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含有輸送系統(tǒng)或配件的無源血管植入器械,植入部件和輸送系統(tǒng)或配件是否需要分別進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)?
2022/09/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
無源植入器械輻照滅菌驗(yàn)證資料應(yīng)至少提供哪些資料
2022/09/08 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
北京藥監(jiān)答疑無源醫(yī)療器械審評(píng)核查常見問題。
2022/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
用于對(duì)患者起支撐和固定作用的無源附件是否可以和設(shè)備一起申報(bào)?
2022/12/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
問:和設(shè)備一起申報(bào)的無源附件,產(chǎn)品技術(shù)要求如何制定相關(guān)要求?
2023/02/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
Hemovent GmbH宣布旗下無源ECMO---MOBYBOX獲得CE批準(zhǔn)上市(MDR 2017/745),在19年時(shí)MOBYBOX已經(jīng)獲得CE批準(zhǔn)上市,不過當(dāng)時(shí)獲批執(zhí)行法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)是MDD(93/42/EEC)。
2023/04/19 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
2017年國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》,該導(dǎo)則包含了有源醫(yī)療器械、無源醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊(cè)單元?jiǎng)澐值闹笇?dǎo)原則。
2023/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
無源產(chǎn)品貨架有效期縮短,是否無需提交相關(guān)技術(shù)文件?
2023/08/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】研究資料中無源醫(yī)療器械的性能指標(biāo)如何確定?
2023/09/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了?無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究要求。
2023/10/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享