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顆粒材料檢測的樣品必須具有代表性。從樣品來講，選取顆粒材料的目的就是通過檢測一小部分材料的質(zhì)量來表征整批物料。

2021/06/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

選擇合適的容器存放油品是油液分析中十分重要且關(guān)鍵的步驟。

2021/09/02 更新 分類：檢測案例 分享

本文主要介紹了國內(nèi)外粉體混合均勻性指導原則，取樣要求及驗收標準。

2021/12/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

取樣是油液分析最為關(guān)鍵的一個步驟，關(guān)系到整個油液分析的可靠性，很多潤滑故障的誤診，都源于沒有獲得正確的樣品

2023/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】活檢針產(chǎn)品如結(jié)構(gòu)設(shè)計和取樣原理不同，能否劃分為同一注冊單元？

2023/11/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文對制藥用水微生物監(jiān)測項目的取樣過程中使用消毒劑進行消毒操作的必要性進行了探討。

2024/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】表面微生物監(jiān)測常見取樣方法有哪些?有哪些基本要求?

2024/10/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，F(xiàn)DA發(fā)布了《21 CFR 211.110 的合規(guī)性考慮 草案》（21CFR 211：即藥品CGMP條款，21 CFR 211.110款內(nèi)容為中間產(chǎn)品及藥品的取樣）。

2025/01/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，ECA 分析質(zhì)量控制組（AQCG）制定了一份新文件：《實驗室數(shù)據(jù)管理指南——取樣與樣品管理》。

2025/05/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

口服多劑量包裝干混懸劑溶出度、溶出曲線研究時供試品該如何取樣？

2025/05/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享