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本文從藥品檢查角度對(duì)無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)進(jìn)行分析,就如何在無(wú)菌藥品檢查、各類自檢和外部審核中做好無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容的檢查進(jìn)行研究、闡述,以期促進(jìn)無(wú)菌工藝模擬試驗(yàn)在藥品生產(chǎn)企業(yè)中更科學(xué)合理的開(kāi)展,更好地保證藥品質(zhì)量。
2022/09/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
無(wú)菌操作、消毒滅菌及培養(yǎng)基制備等微生物實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)匯總
2018/02/19 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
按照GMP的順序,小編把無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)需做的驗(yàn)證和確認(rèn)項(xiàng)目整理如下。
2019/02/21 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程中,圍繞產(chǎn)品“無(wú)菌”或“滅菌”和(或)消毒要求,除需進(jìn)行產(chǎn)品放行中的無(wú)菌試驗(yàn)外,還應(yīng)包括日常生產(chǎn)過(guò)程控制中對(duì)生產(chǎn)環(huán)境空氣中的微生物和表面微生物的控制、產(chǎn)品滅菌確認(rèn)中的無(wú)菌試驗(yàn)等。對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō),由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的有資歷的專業(yè)人員按照相應(yīng)儀器的操作規(guī)程來(lái)從事微生物檢驗(yàn)是十分必要的。
2019/08/29 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
無(wú)菌型醫(yī)用防護(hù)口罩出口歐洲要求是什么?
2020/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無(wú)菌型醫(yī)用口罩出口歐洲的要求是什么?
2020/10/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
一次性使用無(wú)菌導(dǎo)尿管產(chǎn)品注冊(cè)單元如何劃分?
2021/04/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
“無(wú)菌制劑”,指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑。定義簡(jiǎn)單到都不需要額外的引申解釋,但它卻被很多制藥人認(rèn)為是嚴(yán)要求,高標(biāo)準(zhǔn)的藥品。筆者在有次篩選無(wú)菌原料藥CMO(非頭孢類)時(shí)發(fā)現(xiàn),可選廠家真的是寥寥無(wú)幾。無(wú)菌制劑難,由此CCS也一直伴隨著它成長(zhǎng)。筆者認(rèn)為,CCS的控制就是無(wú)菌制劑在“人機(jī)料法環(huán)”各方面的具體控制措施。文中就筆者對(duì)CCS的理解,做些
2021/09/11 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了如何設(shè)定警戒限/行動(dòng)限。
2022/09/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了無(wú)菌操作要求、無(wú)菌間使用要求及消毒滅菌要求等內(nèi)容。
2023/06/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享