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Q :對于無菌工藝模擬試驗的污染品應當如何進行調(diào)查?
2023/06/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了醫(yī)療器械無菌包裝性能要求。
2023/07/04 更新 分類:法規(guī)標準 分享
問:無菌藥品生產(chǎn)中所用物料的傳遞有哪些注意事項?
2023/07/04 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
但筆者認為,將CCS的理念引入到非無菌藥品生產(chǎn)中,未嘗不可,只有利大于弊。
2023/07/08 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
【問】在無菌制劑的生產(chǎn)中應對哪些環(huán)節(jié)的時限開展驗證,具體如何進行驗證或確認?
2023/08/22 更新 分類:法規(guī)標準 分享
【問】無菌藥品生產(chǎn)培養(yǎng)基模擬罐裝的問題
2023/09/25 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文介紹了無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)中污染控制的嚴格要求。
2023/12/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了無菌注射液的中間體控制研究。
2023/12/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了無菌藥品潔凈室確認規(guī)范與問題。
2024/01/10 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本期文章我們就跟大家分享一下無菌屏障系統(tǒng)的常見類型。
2024/01/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享