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2024年9月,美國食品和藥物管理局(FDA)發(fā)布了關(guān)于控制人用藥的亞硝胺雜質(zhì)指南的修訂版,這是對監(jiān)管機(jī)構(gòu)和藥物生產(chǎn)商的一項重要指令。
2024/10/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了藥物研發(fā)中基因毒性雜質(zhì)的控制策略與方法探索進(jìn)展。
2024/11/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
雜質(zhì)去除研究的策略有很多,無論采用哪種策略,實驗執(zhí)行過程,都不要忘記這三個取樣點。以結(jié)晶為例,過濾前后取樣(兩個樣),母液取樣(第三個樣)。
2024/12/11 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
根據(jù)前期數(shù)據(jù)評估,重結(jié)晶得到產(chǎn)品的某個雜質(zhì)會符合預(yù)期,實際結(jié)果卻不是這樣,小編總結(jié)一般有三種情況
2024/12/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,收到某項目的FDA DMF文件缺陷信,要求補(bǔ)充研究的內(nèi)容大部分都是涉及致突變雜質(zhì)的鑒別、分類、定性和控制。
2025/01/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美國 FDA 藥品審評與研究中心(CDER)在最新一期的科學(xué)聚焦中介紹了使用致癌效力分類方法(Carcinogenic Potency Categorization Approach,CPCA)來確定藥品中 N-亞硝胺雜質(zhì)的推薦可接受限度。
2025/01/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥品注冊發(fā)補(bǔ)要求完善雜質(zhì)研究的充分性和合理性。
2025/05/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文結(jié)合中國、歐盟、美國的最新法規(guī)與技術(shù)指南,系統(tǒng)解析亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險評估方法、控制策略及未來挑戰(zhàn),為制藥企業(yè)提供科學(xué)參考。
2025/06/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了2025年版《中國藥典》0862元素雜質(zhì)的檢測要求等內(nèi)容。
2025/06/09 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
該指導(dǎo)原則重點介紹了如何利用亞硝胺類雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點預(yù)測其致癌性,并根據(jù)致癌潛力類型確定該雜質(zhì)可接受攝入量限度的方法。
2025/06/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享