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本文介紹了可靠性試驗(yàn)樣本數(shù)量及計(jì)算工具。

2024/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本研究結(jié)合本研究室近年開展的多個(gè)試驗(yàn)項(xiàng)目，探討生物樣本處理與保存的重要性，從而建立科學(xué)的標(biāo)本處理與保存的流程，旨在提高臨床試驗(yàn)生物樣本的安全以及試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。

2023/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2014 年 11 月 28 日 ，據(jù)香港食物安全中心消息，中心公布 10 月食物安全報(bào)告。結(jié)果顯示在約 9300 個(gè)完成檢測的食物樣本中，除較早前公布的 9 個(gè)樣本外，其余樣本全部通過檢測，整體合

2015/08/26 更新 分類：其他 分享

為什么黃疸樣本會(huì)對(duì)生化檢測項(xiàng)目產(chǎn)生影響？

2021/04/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)科研用人類生物樣本管理暫行辦法（征求意見稿）公開征求意見

2022/02/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

免于臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)中試驗(yàn)樣本的要求。

2022/06/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Q：在進(jìn)行體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)時(shí)，是否可以采用人工樣本？

2023/05/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

江蘇省藥學(xué)會(huì)藥物臨床評(píng)價(jià)研究專業(yè)委員會(huì)等聯(lián)合發(fā)布《臨床試驗(yàn)生物樣本倫理管理指南》。

2023/08/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

注冊(cè)申報(bào)的體外診斷試劑產(chǎn)品如適用多種樣本類型，在“適用的樣本類型”應(yīng)提交什么資料？

2023/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問】在進(jìn)行樣本釋放劑產(chǎn)品備案時(shí)，如待測物的種類不同，備案產(chǎn)品應(yīng)如何命名？

2024/01/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享