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  • Redo TAVR：在失敗的自膨式瓣膜中植入球囊擴張瓣膜的影響

    根據(jù)發(fā)表在 EuroIntervention 上的一項新的離體基準研究，Redo經(jīng)導管主動脈瓣置換術 （TAVR） 涉及將球囊擴張瓣膜植入退化和鈣化的自擴張瓣膜，這似乎是一種有效的治療選擇。

    2024/11/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 首款！獲批FDA的3D打印頸椎植入物

    2023年2月14日，專注于骨科植入物的醫(yī)療技術公司Curiteva宣布，推出首款獲得FDA 510(k)許可的3D打印PEEK植入物，即采用HAFUSE技術的Inspire Porous PEEK頸椎間體系統(tǒng)。

    2023/02/24 更新 分類：熱點事件 分享

  • 人工耳蝸植入體刺激器外殼氣密性檢測方法

    YY0989.7-2017是針對人工耳蝸植入系統(tǒng)的專用要求，現(xiàn)分析影響該標準規(guī)定整體泄漏檢測的準確性因素，闡述整體泄漏檢測過程中所遇到的問題，并給予解決方法和注意事項。

    2020/08/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 國產(chǎn)唯一PEEK顱骨修補系統(tǒng)，獲證首例植入

    日前，上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院顱腦創(chuàng)傷中心主任馮軍峰團隊成功完成了2例增材制造聚醚醚酮（PEEK）顱骨缺損修復假體植入手術。

    2024/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 主動式口腔種植機器人誕生

    有沒有一種可能，采用現(xiàn)在信息科技讓所有的人都能享受到高水平的種植牙？這是趙銥民院士和他的團隊在10年前就提出來的課題，而這種可能伴隨著全球首款主動式口腔種植機器人系統(tǒng)的誕生，終于成為現(xiàn)實。

    2022/07/19 更新 分類：熱點事件 分享

  • TruLift Lateral膨脹式椎間融合器和接骨板系統(tǒng)獲批FDA

    2022年12月14日，從事脊柱疾病手術治療相關產(chǎn)品的設計、開發(fā)、制造和銷售的醫(yī)療器械公司Life Spine宣布，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的510(K)上市許可，可銷售TruLift Lateral膨脹式椎間融合器和接骨板系統(tǒng)。

    2022/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 助聽器臨床前需要做哪些研發(fā)實驗

    本文適用于《醫(yī)療器械分類目錄》中第二類助聽器，不適用于第三類植入式助聽器或其他應用有創(chuàng)法的助聽器。

    2020/10/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 史上首個瞬時起搏器誕生！自動無害降解

    西北大學和喬治華盛頓 (GW) 大學的研究人員開發(fā)了史上首個瞬時起搏器——一種無線、無電池、完全植入式起搏器，不需要時可在體內(nèi)安全降解。

    2021/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 可溶解在體內(nèi)的心臟起搏器研究進展

    本文介紹關于可溶解在體內(nèi)的心臟起搏器的研究和討論，由生物可吸收組件制成的無線、無電池、完全植入式起搏器可能代表臨時起搏技術的未來。

    2022/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • MEMS壓力傳感器在醫(yī)療器械研發(fā)需要考慮的因素及性能

    在本文中，我們將探討MEMS壓力傳感器在植入式醫(yī)療設備研發(fā)中需要注意的事項。

    2023/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享