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本文介紹了歐洲藥典通則。

2023/09/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ECA發(fā)布《歐洲藥典》系統(tǒng)適用性問答。

2025/12/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了美國藥典、中國藥典、歐洲藥典色譜法通則全新修訂。

2023/10/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，EDQM發(fā)布對《歐洲藥典》總論 不溶性微粒檢測 重大修訂的公告，如下：

2025/08/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲藥典委員會修訂涉及亞硝胺雜質(zhì)的2034和2619通論。

2023/02/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）最近發(fā)布了有關(guān)歐洲藥典各論中 N-亞硝胺雜質(zhì)的策略。這是在去年 11 月由歐洲藥典委員會（EPC）批準(zhǔn)的。

2024/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

各國藥典對HPLC方法的規(guī)定

2019/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

氯化物檢查和硫酸鹽檢查是很多原料藥的常規(guī)雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，均收載于中國藥典（ChP）、美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）。但三套藥典中的檢查方法具有驚人的差異！各位仔細(xì)看來！

2021/07/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲藥典EDQM發(fā)布兩則更新公告，包括關(guān)于歐洲藥典凡例修訂通過及擬修訂注射用水標(biāo)準(zhǔn)的公告。

2021/05/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲藥典在線平臺剛剛發(fā)布了第12.3版《歐洲藥典》，并將于2026年7月1日生效。

2026/01/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享