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1.前言 GMP是英文Good ManufacturingPractice 的縮寫,中文的意思是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。建立GMP的宗旨是通過規(guī)范化的生產(chǎn)和質(zhì)量控制,最大限度的降低在藥品生產(chǎn)過程中發(fā)生交叉污染和混
2015/10/27 更新 分類:其他 分享
二噁英檢測頻次、檢測限值,2014年7月1日實施的《GB18485-2014 生活垃圾焚燒污染控制標(biāo)準(zhǔn)》對二噁英的檢測頻次提出了具體要求
2017/02/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
為了確保無塵車間食品質(zhì)量萬無一失,必須依靠潔凈的生產(chǎn)環(huán)境及先進的消毒設(shè)備來實現(xiàn),這個過程應(yīng)包括從員工進入車間到成品入庫為止的所有各個環(huán)節(jié)。在食品生產(chǎn)鏈中,微污染的
2015/11/23 更新 分類:其他 分享
1 、目的:規(guī)范毛巾領(lǐng)出、使用、保管、更換、報廢操作,有效控制清潔過程中交叉污染問題 2 、范圍:車間內(nèi)使用的所有毛巾 3 、職責(zé): 3.1 班長:負(fù)責(zé)毛巾的領(lǐng)出和使用過程的檢查
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
霧霾等重污染天氣多發(fā),如何消減揮發(fā)性有機物(VOCs)成為社會廣泛關(guān)注的問題。汽車涂裝、印刷包裝、石油化工等行業(yè)被國家列為VOCs重點削減行業(yè)。
2017/05/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
無菌醫(yī)療器械是一種無活微生物的產(chǎn)品。當(dāng)醫(yī)療器械必須以無菌形式提供時,在其滅菌前應(yīng)將各種非預(yù)期的微生物污染降至最低。
2020/01/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
CCS主要關(guān)注三大方面的污染來源:微生物、內(nèi)毒素/熱原和懸浮粒子,這三個方面對無菌產(chǎn)品控制極為重要。
2023/07/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】對于單抗生物制品上游的廢棄物,應(yīng)當(dāng)如何進行污染控制?
2024/03/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
氨作為一種可能影響生物制藥產(chǎn)品質(zhì)量的污染物,其檢測和控制是保證產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
2024/07/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
近日,工業(yè)和信息化部批準(zhǔn)發(fā)布了486項行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),其中SJ/T 11364-2024《電子信息產(chǎn)品污染控制標(biāo)識要求》標(biāo)準(zhǔn)將于4月1日起正式實施。
2025/01/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享