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本文講述監(jiān)督檢驗、委托檢驗、注冊檢驗、出廠檢驗的區(qū)別

2025/12/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品注冊檢驗常見問題

2024/07/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品注冊檢驗相關(guān)時限答疑

2024/07/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹化妝品注冊檢驗的相關(guān)知識。

2020/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】注冊補充檢驗是否需要到原檢驗單位進行？

2023/07/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文梳理了體外診斷試劑注冊檢驗的要點：注冊檢驗試劑的生產(chǎn)，聯(lián)系檢驗機構(gòu)，注冊檢驗樣品抽樣，申請抽樣及現(xiàn)場抽樣。

2021/09/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了藥品注冊檢驗流程及案例解析。

2024/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥品注冊檢驗報告發(fā)送相關(guān)問題

2024/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

山東藥監(jiān)答疑藥品注冊檢驗常見問題

2024/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《藥品注冊管理辦法》再征意見，最大亮點無疑是“注冊檢驗前置”

2019/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享