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  • 生物制品設(shè)備清潔驗(yàn)證及其維護(hù)

    生物制品的清潔驗(yàn)證本質(zhì)是一種工藝驗(yàn)證,是將清潔方法作為一種重要的工藝步驟來看待,對(duì)于全對(duì)藥品全生命周期的風(fēng)險(xiǎn)管理,保證清潔方法的持續(xù)有效,并隨著生產(chǎn)工藝的變化清潔工藝或者說清潔方法也會(huì)隨之發(fā)生一些變化。因此應(yīng)定期評(píng)估清潔工藝的有效性。

    2022/04/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 分析方法正式驗(yàn)證和預(yù)驗(yàn)證的異同

    本文介紹了分析方法正式驗(yàn)證和預(yù)驗(yàn)證的異同。

    2024/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 藥品清潔驗(yàn)證限度計(jì)算及方法學(xué)驗(yàn)證

    在進(jìn)行清潔驗(yàn)證前要計(jì)算允許殘留限度,比較常用的計(jì)算殘留的方法分別是基于毒理的限度、基于濃度的10ppm的限度和基于最低日治療劑量的千分之一的限度。清潔限度確定以后,進(jìn)行清潔方法驗(yàn)證,驗(yàn)證指標(biāo)主要包括專屬性、檢測(cè)限、定量限、線性與范圍、儀器精密度、重復(fù)性、中間精密度、準(zhǔn)確度、溶液穩(wěn)定性和耐用性。

    2021/07/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 淺談藥廠設(shè)備的清洗管理方案

    本文通過介紹某制藥廠在設(shè)在備清潔中的具體規(guī)程,從清潔驗(yàn)證的開發(fā)階段、方案準(zhǔn)備階段、驗(yàn)證的實(shí)施階段以及清潔方法的監(jiān)控再驗(yàn)證方面入手,詳細(xì)闡述了企業(yè)在清潔管理中遇到的問題,并提出解決方案。

    2023/04/26 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 如何做好藥品清潔驗(yàn)證

    如何做好藥品清潔驗(yàn)證。

    2022/01/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 制藥清潔驗(yàn)證與確認(rèn)

    本文介紹了制藥清潔驗(yàn)證與確認(rèn)。

    2023/04/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 專用設(shè)備清潔驗(yàn)證

    清潔驗(yàn)證計(jì)劃,專用生產(chǎn)設(shè)備的清潔驗(yàn)證。

    2021/06/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 不同類別藥物分析方法驗(yàn)證可接受標(biāo)準(zhǔn)匯總

    藥品質(zhì)量研究涉及各種類別的檢測(cè),如清潔驗(yàn)證、元素雜質(zhì)檢測(cè)、包材密封性驗(yàn)證、LC-MS基因毒警示結(jié)構(gòu)雜質(zhì)檢測(cè)、粒度檢測(cè)等,分析人員最關(guān)心的事就是我開發(fā)的方法是否能夠滿足審評(píng)要求,各國藥典及政策法規(guī)是怎么規(guī)定的,本文進(jìn)行了匯總,不足和缺陷之處,請(qǐng)同行批評(píng)指正。

    2020/09/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 方法學(xué)驗(yàn)證ChP9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則學(xué)習(xí)

    本文介紹了方法學(xué)驗(yàn)證ChP9101分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則。

    2024/06/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 分析方法驗(yàn)證參數(shù)選擇和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

    本文介紹了分析方法驗(yàn)證參數(shù)選擇和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

    2023/05/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享