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本文主要就雙層推拉式滲透泵控釋制劑處方工藝研究方面的一般考慮進行了探討，以期為該類制劑研發(fā)及生產(chǎn)提供參考。

2022/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了固體制劑開發(fā)體內(nèi)吸收第一險關之胃與藥物吸收

2022/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物制劑的影響因素穩(wěn)定性、加速穩(wěn)定性、長期穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性、使用穩(wěn)定性。

2022/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了透皮制劑，拉曼光譜技術及一則案例分析

2022/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文簡單介紹復方制劑雜質(zhì)來源歸屬研究的基本思路，供注冊申請人進行有關研發(fā)工作時參考。

2022/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了N-甲基化在多肽藥物分子設計與口服制劑開發(fā)中的作用。

2022/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以恩格列凈利格列汀片為例闡述復方制劑強制降解試驗設計。

2022/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了9013緩釋、控釋和遲釋制劑指導原則。

2022/11/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

固體制劑的輔料應當符合藥用要求，并具有以下特點：①應有較高的化學穩(wěn)定性，不與主藥發(fā)生任何理化反應；②不影響主藥的治療效果及含量測定；③對人體無害、五毒、無不良反應。

2022/12/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物制劑從研發(fā)立項到正式上市都會經(jīng)歷實驗室小試研究、車間中試放大、生產(chǎn)工藝驗證、產(chǎn)品注冊申報等階段。

2023/01/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享