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無菌生產(chǎn)(Aseptic Processing) 是指以防止污染為目的，在無菌系統(tǒng)環(huán)境下，通過除菌過濾法或無菌生產(chǎn)工藝，消除導(dǎo)致污染的各種可能性來保證無菌水平。目前評(píng)價(jià)無菌生產(chǎn)工藝是否有效，更多注重?zé)o菌生產(chǎn)工藝的設(shè)計(jì)是否合理，所用的設(shè)備與工藝是否經(jīng)過充分的驗(yàn)證，在此基礎(chǔ)上，切實(shí)按照驗(yàn)證后的工藝進(jìn)行生產(chǎn)，以保證滅菌 (無菌)工藝的可靠性。

2021/07/01 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

隨著限塑令的推出和綠色消費(fèi)市場的擴(kuò)大，PBAT作為環(huán)保材料具有較好的發(fā)展前景。目前市面上很多全生物降解購物袋的材料都是采用的PBAT，這讓人們對(duì)PBAT的印象深刻，那么PBAT是如何生產(chǎn)出來的呢？本文給大家介紹一下PBAT的生產(chǎn)工藝。

2020/09/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

請(qǐng)問，一個(gè)制劑藥品進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)后，原有的制劑處方、用量及生產(chǎn)工藝發(fā)生變化，但批準(zhǔn)文號(hào)沒有變化，能認(rèn)為一致性評(píng)價(jià)前、后的產(chǎn)品是不同產(chǎn)品嗎？

2025/01/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將從多個(gè)角度出發(fā)，分析中藥制劑生產(chǎn)工藝中存在的原藥材質(zhì)量不合格、提純分離技術(shù)還不純熟、成型工藝存在缺陷等問題，并提出提高藥材質(zhì)量、成熟提純分離、優(yōu)化成型工藝的對(duì)策，旨在為中藥制劑生產(chǎn)提高質(zhì)量和提升市場競爭力作出貢獻(xiàn)。

2025/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文解答CDE新增1條常見一般性技術(shù)問題

2026/01/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

綠色食品加工操作規(guī)程應(yīng)包括以下內(nèi)容： （1）、生產(chǎn)工藝流程 （2）、對(duì)原、輔料的要求 原、輔料來源；原、輔料進(jìn)廠驗(yàn)收（感光指標(biāo)、理化指標(biāo)）；進(jìn)廠后的儲(chǔ)存；預(yù)處理等。 （

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

酵母及酵母制品生產(chǎn)許可證審查細(xì)則 一、發(fā)證產(chǎn)品范圍及申證單元 酵母及酵母制品按生產(chǎn)工藝可分為食用酵母、酵母深加工產(chǎn)品、酵母調(diào)配食品等三類產(chǎn)品品種。食用酵母是以糖蜜、

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

現(xiàn)在隨著食品、飲料行業(yè)的一些所謂黑幕被頻頻曝光，大家對(duì)于食品安全的關(guān)注也越來越高，以致現(xiàn)在對(duì)于食品、飲料的生產(chǎn)工藝也是越來越嚴(yán)格。本文作者就來淺析一下飲料生產(chǎn)與食

2015/11/08 更新 分類：其他 分享

中國將開展一系列行業(yè)調(diào)研工作，就葡萄酒生產(chǎn)工藝以及質(zhì)量指標(biāo)等方面的問題征求意見，為修訂葡萄酒國家標(biāo)準(zhǔn)打下基礎(chǔ)。

2015/10/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

準(zhǔn)備；檢查前問題；危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)；食品保護(hù)；危害；糾正措施 準(zhǔn)備 檢查前活動(dòng) 檢查前活動(dòng)可以：幫助您對(duì)企業(yè)展開檢查。增進(jìn)您對(duì)生產(chǎn)工藝的了解。提供一個(gè)指導(dǎo)性計(jì)劃，

2016/09/27 更新 分類：其他 分享