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  • 清潔驗(yàn)證總結(jié)

    一、清潔工藝 附錄是這么說：為確認(rèn)與產(chǎn)品直接接觸設(shè)備的清潔操作規(guī)程的有效性，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行清潔驗(yàn)證。其實(shí)和工藝驗(yàn)證是針對(duì)生產(chǎn)工藝一樣，清潔驗(yàn)證針對(duì)的也是設(shè)備的清潔工藝。

    2016/09/27 更新 分類：其他 分享

  • 導(dǎo)熱油簡(jiǎn)介

    傳熱是在工業(yè)生產(chǎn)中重要的工藝環(huán)節(jié) ，在間接加熱方式中，根據(jù)生產(chǎn)工藝溫度、傳熱量、接觸介質(zhì)及環(huán)境要求，選擇合適的熱載體 ( 根據(jù)習(xí)慣及應(yīng)用，又稱為導(dǎo)熱油、熱傳導(dǎo)液、熱媒

    2016/06/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 中藥制藥前處理與設(shè)備

    中藥制藥前處理是生產(chǎn)的關(guān)鍵工序之一，應(yīng)根據(jù)主流產(chǎn)品和生產(chǎn)工藝進(jìn)行設(shè)備選型，按設(shè)備的性能和工作原理正確使用設(shè)備。

    2016/07/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 保健食品備案流程、保健食品備案申請(qǐng)材料

    5月2日，國(guó)家食藥總局官網(wǎng)食藥監(jiān)特食管〔2017〕36、37號(hào)依次發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（試行）》《保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝（試行）》

    2017/05/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥物分析的方法學(xué)驗(yàn)證所要做到的事項(xiàng)

    新藥申報(bào)時(shí)，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中分析方法必須驗(yàn)證；藥物生產(chǎn)工藝變更、制劑的組分變更、原分析方法進(jìn)行修訂時(shí)，則質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法必須進(jìn)行驗(yàn)證

    2018/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物研發(fā)初期CMC的研究重點(diǎn)

    CMC主要是指生產(chǎn)工藝、雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究，穩(wěn)定性研究等藥學(xué)研究資料，是藥物研發(fā)的重要方面，CMC申報(bào)也是藥品申報(bào)資料中非常重要的部分

    2018/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 油品粘度的幾種檢測(cè)方法

    粘度是評(píng)價(jià)油品流動(dòng)性能的指標(biāo),是油品質(zhì)量檢測(cè)時(shí)的必檢項(xiàng)目，是生產(chǎn)工藝不可缺少的物理參數(shù)之一

    2018/12/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • TPR、TPE應(yīng)用及生產(chǎn)工藝

    SEBS的耐溫性，耐侯性，抗UV性能等要大大優(yōu)于SBS彈性體，是熱塑性彈性體中，應(yīng)用最廣泛的一種。

    2019/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)藥：中試生產(chǎn)工藝對(duì)接工廠生產(chǎn)

    中間實(shí)驗(yàn)階段是進(jìn)一步研究在一定規(guī)模的裝置中各步化學(xué)反應(yīng)條件的變化規(guī)律，并解決實(shí)驗(yàn)室中所不能解決或發(fā)現(xiàn)的問題。

    2019/07/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 石英晶振的結(jié)構(gòu)及典型失效模式、機(jī)理

    石英晶振的定義及分類、石英晶體諧振器的結(jié)構(gòu)及生產(chǎn)工藝流程、石英晶體諧振器的主要失效模式及失效機(jī)理

    2019/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享