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介紹藥企在 QC 培訓、取樣留樣等 12 類檢驗質(zhì)量管理問題。
2025/10/24 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
GMP解讀：質(zhì)量控制與質(zhì)量保證
2018/11/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
確定控制分析的頻度應考慮分析系統(tǒng)的穩(wěn)定性，并在質(zhì)量控制和樣品分析之間取得平衡。
2018/02/05 更新 分類：實驗管理 分享
本文從片劑的生產(chǎn)工序流程出發(fā)，介紹關(guān)鍵的質(zhì)量控制點，探討如何制定有效的控制措施。
2022/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
信息化技術(shù)管理措施的落實，可以有效優(yōu)化制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)流程、規(guī)范生產(chǎn)行為、強化質(zhì)量控制，是現(xiàn)代制藥企業(yè)科學落實藥品質(zhì)量管理的最佳途徑。
2026/01/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實驗室年度質(zhì)量控制計劃的目的是檢測結(jié)果的質(zhì)量保證。
2018/01/30 更新 分類：實驗管理 分享
本文主要介紹了醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的質(zhì)量控制。
2021/12/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文講述了無菌醫(yī)械生產(chǎn)質(zhì)量控制中的檢查要點。
2022/06/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械設計和開發(fā)的質(zhì)量控制專題答疑
2025/03/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
國家藥監(jiān)局食品藥品審核查驗中心答疑生物制品分段生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量回顧應重點關(guān)注哪些方面?
2025/12/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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