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病人監(jiān)護儀等含有較多和人體接觸附件的有源醫(yī)療器械，進行生物相容性評價時應關注哪些問題
2021/11/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文對醫(yī)療器械生物相容性中制造商常見問題進行了匯總，并做出了解答。
2022/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一次性使用血液透析管路的生物相容性評價研究需注意的方面?
2023/01/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
問：一次性使用腹部穿刺器如何開展生物相容性評價？
2023/04/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文將從以下幾個方面來詳細闡述一次性使用腹部穿刺器如何開展生物相容性評價。
2023/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
確保醫(yī)療器械及其組件(材料)安全或生物相容性是所有設計開發(fā)控制程序的基本因素。
2023/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)用高分子材料生物相容性的研究及評價。
2023/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文結合在售材料及已發(fā)表用戶論文，以實際案例列舉體外生物相容性檢測方法。
2023/10/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了原子層沉積技術如何改善醫(yī)用材料生物相容性。
2024/01/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本篇從企業(yè)的實際情況，聊聊終產品的生物相容性評價總體思路。
2024/01/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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