您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
隨著ISO 10993-1:2018的發(fā)布,生物相容性評(píng)價(jià)再次成為了業(yè)內(nèi)討論的熱點(diǎn),特別是大家所熟知的生物相容測(cè)試參考清單附錄A的整體更新,以及附錄B生物風(fēng)險(xiǎn)管理整體引入ISO TR 15499的更新等,將對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)商、注冊(cè)人及各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)性的影響
2018/09/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
隨著ISO 10993-1:2018的發(fā)布,生物相容性評(píng)價(jià)再次成為了業(yè)內(nèi)討論的熱點(diǎn),特別是大家所熟知的生物相容測(cè)試參考清單附錄A的整體更新,以及附錄B生物風(fēng)險(xiǎn)管理整體引入ISO TR 15499的更新等,將對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)商、注冊(cè)人及各檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)產(chǎn)生結(jié)構(gòu)性的影響。
2018/09/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
研究發(fā)現(xiàn)在富勒烯的碳原子上引入羥基,不僅改善了水溶性,同時(shí)極大地提高了其生物相容性,降低了細(xì)胞毒性,改變了富勒烯無法應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的弊端
2021/06/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
生物相容性研究資料中,GB/T 16886.10-2024《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第10部分:皮膚致敏試驗(yàn)》將于2025年9月1日實(shí)施,檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)如何執(zhí)行?
2025/07/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了化妝品相關(guān)評(píng)估技術(shù)指南問答,含穩(wěn)定性測(cè)試、防腐挑戰(zhàn)測(cè)試、包材相容性測(cè)試、皮膚致敏性整合測(cè)試等。
2024/07/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本研究旨在比較兔血管模型中涂覆PLLA和未涂覆(裸)MgBRFD的生物相容性和生物吸收性。我們的最終目標(biāo)是確定哪種類型的MgBRFD在人類臨床應(yīng)用中更具可行性。
2024/12/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
ISO 10993-1:2018《醫(yī)療器械的生物評(píng)估 第一部分:基于風(fēng)險(xiǎn)管理的評(píng)估和測(cè)試》中明確“對(duì)于和病人間接接觸的氣路組件,應(yīng)當(dāng)使用專屬系列標(biāo)準(zhǔn)ISO 18562進(jìn)行相關(guān)的生物相容性評(píng)估”。
2021/03/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文從制作工藝、材料、與人體接觸風(fēng)險(xiǎn)以及國(guó)內(nèi)外生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的差異等方面對(duì)預(yù)灌封注射器進(jìn)行了系統(tǒng)分析,探討將預(yù)灌封注射器作為一個(gè)系統(tǒng)進(jìn)行生物相容性試驗(yàn)的可行性。
2023/03/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)發(fā)布了《選擇更新與完整皮膚接觸的特定器械的生物相容性評(píng)價(jià)》指導(dǎo)原則草案,對(duì)接觸完整皮膚的常規(guī)材料的生物學(xué)評(píng)價(jià)提供了新思路。
2021/05/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文通過對(duì)有關(guān)醫(yī)療器械包裝標(biāo)準(zhǔn)和指南的解讀,旨在幫助讀者為更好開展醫(yī)療器械包裝的風(fēng)險(xiǎn)管理和生物學(xué)評(píng)價(jià)提供幫助。
2021/11/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享