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在處方前研究中，研究藥物與輔料的相容性可以為處方中輔料的選擇提供有益的信息和參考。

2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

制定接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品的物理相容性性能指標(biāo)如何明確循環(huán)操作的次數(shù)？

2020/10/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械血液相容性評(píng)價(jià)與試驗(yàn)?zāi)兀吭囼?yàn)適用的標(biāo)準(zhǔn)是什么？試驗(yàn)選擇如何決策？以及試驗(yàn)分類有哪些呢？

2021/12/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文著重對(duì)包裝系統(tǒng)研究之包材相容性研究進(jìn)行了討論。

2022/04/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文探討了創(chuàng)新藥制劑開發(fā)過程中，關(guān)于原輔料相容性的一些實(shí)踐考慮。

2022/04/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文以A注射液為例，對(duì)其藥學(xué)中的相容性研究的方法及考察指標(biāo)進(jìn)行討論與小結(jié)。

2022/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

問：注射劑藥品同材質(zhì)玻瓶變更（玻瓶廠家變更，其余均為發(fā)生改變，備案狀態(tài)均為A）需要做包材相容性實(shí)驗(yàn)嗎？

2023/04/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

檸檬酸消毒液如何開展對(duì)血液透析設(shè)備消毒效果及相容性的研究？

2023/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

原輔料相容性試驗(yàn)是研究非活性成分在產(chǎn)品質(zhì)量中的作用的一個(gè)重要組成部分。

2023/09/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文關(guān)于濾芯相容性研究，進(jìn)行簡(jiǎn)單的介紹。濾芯相容性研究一般包括吸附試驗(yàn)、細(xì)菌截留試驗(yàn)、化學(xué)兼容性試驗(yàn)、可提取物或浸出物試驗(yàn)、安全性評(píng)估等內(nèi)容。

2024/04/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享