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近日，Boston Scientific Corporation研發(fā)的“血管斑塊旋切控制裝置”獲批上市，下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下血管斑塊旋切控制裝置在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2024/09/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
中國科學院金屬研究所楊柯、王青川研究團隊，基于利用“高氮合金化”思想開發(fā)高氮無鎳不銹鋼及心血管支架的前期工作基礎，近期設計開發(fā)出血管支架用新型可降解高氮鐵合金。
2024/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Humacyte公布一項關于可再生人工血管ATEV的臨床研究（V007 3），研究顯示出可再生人工血管ATEV更優(yōu)的功能和通暢性，相比于自體瘺（AVF）。
2024/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Humacyte宣布正式啟動生物型可再生人工血管Symvess商業(yè)化。Symvess用于在需要緊急血運重建以避免即將發(fā)生的肢體損失以及自體靜脈移植不可行時，作為成人肢體動脈損傷的血管。
2025/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
當血管內(nèi)使用的鎳鈦合金網(wǎng)籃類產(chǎn)品作為冠脈或外周血管血栓抽吸導管的附件時，臨床評價路徑應如何選擇？
2025/05/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
聚乳酸是一種具有良好生物相容性和可降解性能的高分子材料，在血管支架的制備中具有廣泛運用。
2019/09/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
與傳統(tǒng)的永久性金屬支架相比，生物可降解支架由生物可降解或可吸收的材料制成，具有良好的組織相容性和生物降解性
2018/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對于血管內(nèi)支架，疲勞試驗要求是否可不作為技術要求中規(guī)定項目？
2018/11/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
心血管支架是心臟介入手術中常用的醫(yī)療器械，具有疏通動脈血管的作用，主要材料為不銹鋼、鎳鈦合金或鈷鉻合金
2019/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
FDA發(fā)布《帶有潤滑涂層的血管內(nèi)導管，導絲和輸送系統(tǒng)——標簽標識要求》
2020/03/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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