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  • Humacyte:可再生冠脈搭橋人造血管臨床前研究

    Humacyte是目前新一代人造血管領(lǐng)域絕對領(lǐng)導(dǎo)者,無論是Medical 、遠大投資的Xeltis,還是國產(chǎn)領(lǐng)博都是Humacyte的跟隨者。盡管Xeltis最早將人造血管用于冠脈搭橋臨床研究,但是市場上依舊看好Humacyte,無論從技術(shù)還是從效果。

    2022/11/13 更新 分類:熱點事件 分享

  • 百優(yōu)達創(chuàng)新醫(yī)械“人工血管”做了哪些研發(fā)實驗

    近日,江蘇百優(yōu)達生命科技有限公司的創(chuàng)新醫(yī)療器械人工血管獲批上市,嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下人工血管在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

    2022/11/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • Avantis:脊髓刺激器恢復(fù)中風患者上肢運動

    “腦卒中”(cerebral stroke)又稱“中風”、“腦血管意外”(cerebralvascular accident,CVA)。是一種急性腦血管疾病,是由于腦部血管突然破裂或因血管阻塞導(dǎo)致血液不能流入大腦而引起腦組織損傷的一組疾病,包括缺血性和出血性卒中。

    2023/04/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • HAV:可再生人工血管即將向FDA提交注冊

    Humacyte宣布完成可再生人工血管---HAV的2/3期血管創(chuàng)傷臨床研究(V005),本項研究結(jié)果將作為注冊資料向FDA提交生物制品許可證申請(BLA),預(yù)計在今年第四季度提交注冊。

    2023/08/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 2028年全球心血管生物醫(yī)用材料市場將達300億美元

    心血管生物醫(yī)用材料的發(fā)展提供了更有效的治療選擇,可以減少創(chuàng)傷、縮短康復(fù)期,并提高治療效果,在治療和修復(fù)心血管疾病方面具有廣闊的應(yīng)用前景。

    2023/11/15 更新 分類:行業(yè)研究 分享

  • 樂普醫(yī)療研發(fā)“血管內(nèi)沖擊波治療設(shè)備”做了哪些實驗

    近日,樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的“血管內(nèi)沖擊波治療設(shè)備”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下血管內(nèi)沖擊波治療設(shè)備在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

    2024/01/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 佰仁醫(yī)療研發(fā)“血管生物補片”做了哪些實驗

    近日,北京佰仁醫(yī)療科技股份有限公司研發(fā)的“血管生物補片 ”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下血管生物補片在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

    2024/04/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 一次性使用血管內(nèi)導(dǎo)管鞘研發(fā)試驗要求與主要風險

    一次性使用血管內(nèi)導(dǎo)管鞘與擴張 器配合使用,用于將導(dǎo)絲、導(dǎo)管等醫(yī)療器械插入血管。無菌提供, 一次性使用。

    2024/05/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 外周血管人工智能產(chǎn)品臨床研究設(shè)計的統(tǒng)計學考慮

    在近期的學術(shù)會議上,國家心血管病中心醫(yī)學統(tǒng)計部趙延延分享了“外周血管人工智能產(chǎn)品臨床研究設(shè)計的統(tǒng)計學考慮”這一話題。

    2024/06/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 一次性使用血管鞘獲批上市

    近日,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,樂普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的適用于外周血管的 PeakSheath?一次性使用血管鞘成功取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。

    2024/08/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享