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醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2022/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2024/03/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近期，中國科學院金屬研究所在3D打印鈦合金抗疲勞設(shè)計制備方面取得了突破性進展，制備出具有優(yōu)異疲勞性能的3D打印鈦合金材料。

2024/02/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

百多力公司用于慢性肢體缺血（CLTI）患者的Freesolve膝下可吸收鎂支架（BTK RMS）獲得了美國食品及藥物管理局（FDA）的突破性器械認定。

2024/03/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，蘇州英諾科醫(yī)療科技有限公司（以下簡稱“英諾科”）研發(fā)的可控降解鎂合金接骨螺釘榮獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的 Breakthrough Device（突破性醫(yī)療器械。

2025/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年美國FDA已公示獲批上市的產(chǎn)品中，突破性器械產(chǎn)品共32款。從FDA公開信息來看，32款產(chǎn)品的類型集中于無源植入器械，其中以骨科和心血管植入物為主。本文介紹了其中14款植入類器械

2025/01/16 更新 分類：行業(yè)研究 分享

康灃生物科技（上海）股份有限公司宣布，其自主研發(fā)的"哮喘冷凍消融系統(tǒng)"（Asthma Cryoablation System）于7月24日正式獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予的"突破性醫(yī)療器械認證"

2025/07/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年10月10日，美國雅培（Abbott）宣布，其 TactiFlex Duo Sensor-Enabled雙能量消融導管獲得美國 FDA“突破性醫(yī)療器械”（Breakthrough Device）認定，用于治療室性心動過速（VT, Ventricular Tachycardia）。

2025/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了ME設(shè)備內(nèi)部電源設(shè)備的要求。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

特種設(shè)備檢測標準大全

2017/07/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享