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血管內導管模擬使用研究中，血管模型應如何選擇？

2022/12/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

美敦力公布SPYRAL HTN-ON MED 試驗中前 80 名患者的長期數(shù)據(jù)。前 80 名患者數(shù)據(jù)表明，服用抗壓藥物并接受美敦力Spyral治療的患者表現(xiàn)出持久的、臨床上顯著的血壓降低效果。

2022/04/05 更新 分類：熱點事件 分享

FDA突破性醫(yī)療器械魅麗緯葉經(jīng)導管去腎交感神經(jīng)術RDN設備技術與專利介紹

2022/08/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

愛德華宣布其三尖瓣產(chǎn)品EVOQUE獲得FDA批準上市，這是FDA批準第一款經(jīng)導管三尖瓣置換的產(chǎn)品。EVOQUE適用于改善有癥狀的嚴重TR患者的健康狀況。

2024/02/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準了江蘇泰科博曼醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的一次性使用經(jīng)鼻入路導管注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術審評報告主要內容。

2025/05/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文所涉及的球囊擴張導管是指在經(jīng)皮腔內血管成形術中用于擴張血管或支架的血管內導管。該產(chǎn)品的管理類別為Ⅲ類。

2020/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，國家藥監(jiān)局批準了美敦力公司經(jīng)導管植入式無導線起搏器的注冊，嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下經(jīng)導管植入式無導線起搏器在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。

2022/05/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

由于2020年4月生產(chǎn)企業(yè)法國美德醫(yī)用導管研制集團在重新確認環(huán)氧乙烷滅菌過程中，發(fā)現(xiàn)沒有對滅菌托盤重量進行管控的問題

2020/06/19 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

Symbiosis根據(jù)對二尖瓣生理結構獨特理解，開發(fā)出一款能實時調整尺寸來說適應不同患者生理結構的二尖瓣置換瓣膜---Valsync。

2025/02/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

主動脈瓣狹窄（AS）是一種復雜的疾病，由心臟瓣膜瓣上的鈣積聚導致主動脈瓣狹窄或硬化。根據(jù)Frost&Sullivan統(tǒng)計：中國主動脈瓣狹窄患病數(shù)于2020年達到440萬人?；颊呖倲?shù)預計將于2025年達到490萬名，2020年至2025年的復合年增長率為2.2%。

2023/02/08 更新 分類：熱點事件 分享