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化合物的消除半衰期是藥物制劑設計過程中的一個核心導航參數(shù)，制劑設計是一門“平衡的藝術”。半衰期不能孤立地作為唯一決策依據(jù)。

2025/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

半數(shù)致死量（lethal dose 50%,LD50）：是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量,通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示. 致死中濃度：（Lethal Concentration 50, LC50）:又稱半致死濃度/半數(shù)致死濃度,表示殺死50% 防治對象的藥劑濃度,國際單位為mg/L,生活中常用單位為PPm.

2018/06/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

針對復雜植入物相關骨感染面臨的致病菌難清除、感染性骨破壞修復難度大、抗生素骨水泥藥物有效率低以及潛在組織毒性等問題，本研究課題組將硼硅酸鹽生物活性玻璃（BSG）負載低劑量硫酸慶大霉素PMMA骨水泥用于植入物相關金葡菌骨感染研究。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

該修正案由以下內(nèi)容組成： 三個新的皮膚過敏質(zhì)量風險評估標準(ThreenewStandardsbasedonthedermalsensitizationQRA) 一個根據(jù)皮膚過敏質(zhì)量風險評估并且有最大使用劑量水平的修正標準(OnerevisedSt

2015/07/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

通報號: G/TBT/N/KOR/601 ICS號: 11.120 發(fā)布日期: 2015-09-04 截至日期: 2015-11-03 通報成員: 韓國 目標和理由: 保護消費者 內(nèi)容概述: 擴大了生物改良藥的定義，包括活性成分或劑量/用法發(fā)生變化

2015/10/04 更新 分類：其他 分享

對羥基苯甲酸酯類防腐劑即為一種常用的防腐劑。防腐劑的使用必須按照國家相關的衛(wèi)生安全標準，不許超劑量、超范圍使用。但是，實際生活中，經(jīng)才會出現(xiàn)對羥基苯甲酸酯類防腐劑

2016/05/13 更新 分類：實驗管理 分享

近日，國家質(zhì)檢總局公布了8月份不合格的進口食品化妝品信息。發(fā)現(xiàn)問題的236批次商品中，除了2批次是化妝品之外，其它全部都是進口食品。 其中比較突出的問題是超范圍或者超劑量

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

靜脈輸液是臨床治療中非常常見的一種手段。在評價和預測藥物劑量的輸送，臨床療效以及安全性上，藥物與靜脈輸液器（容器，導管，給藥系統(tǒng)）的相容性是非常重要的一項研究內(nèi)容

2018/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

生物等效性（Bioequivalence,BE）試驗是指在相似的試驗條件下單次或多次給予相同劑量的試驗藥物后，受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi)。

2019/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

仿制藥獲批上市需滿足一定的藥學和臨床要求，其中，關鍵的臨床試驗即為生物等效性（bioequivalence，BE）研究。另一方面，BE研究也廣泛地應用于新藥領域，可用于支持改良型新藥、新藥變更/新增規(guī)格、固定劑量復方等類型的注冊申請。

2021/01/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享