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本文適用于與靜脈輸液器具配合使用的一次性使用靜脈營養(yǎng)袋。
2023/08/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Cordis宣布其靜脈血管MYNX CONTROL VENOUS Vascular Closure Device (VCD)獲FDA批準,適用于6-12Fr穿刺口的靜脈血管。
2024/07/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,上海藍脈醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的“靜脈支架系統(tǒng)”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下靜脈支架系統(tǒng)在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2024/08/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
靜脈竇支架置入術(shù)療效變低和并發(fā)癥變多。因此Vflow為此專門開發(fā)一款專用于靜脈竇支架置入術(shù)的支架---VivaStent,來解決傳統(tǒng)。
2025/04/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
一次性使用靜脈留置針插入人體外周血管靜脈系統(tǒng),與相適應(yīng)的輸注器具配套使用,用于輸/注入液體、采血的留置針,該產(chǎn)品可在靜脈血管內(nèi)留置一段時間。
2024/09/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
泰利福Teleflex召回Iso Gard過濾器S,以防其破裂或分離,從而導(dǎo)致泄漏和患者空氣供應(yīng)不足。FDA認定這是一類召回,是最嚴重的召回。使用這些設(shè)備可能會導(dǎo)致嚴重傷害或死亡。
2022/11/03 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
YY 0286.1-2019中藥液過濾器排氣孔細菌截留性能評價方法如何選擇?
2023/05/25 更新 分類:法規(guī)標準 分享
【問】一次性使用輸液器中空氣過濾器如何評價其防止微生物進入的性能?
2023/08/03 更新 分類:法規(guī)標準 分享
呼吸系統(tǒng)過濾器通常由殼體和濾芯組成,包含一個進氣口和一個出氣口,可有若干氣體采樣口和密封蓋,一般為無菌供應(yīng),一次性使用。
2023/08/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
對于過濾消毒劑的過濾器的驗證盡管不需等同制劑的驗證的嚴格度,但依然需要基于特定的使用情況,采用合適的方法,評估兩者之間的適用性。
2025/02/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享