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  • 醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南

    為指導(dǎo)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做好工藝用水質(zhì)量管理工作,提高工藝用水質(zhì)量安全保證水平,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械工藝用水質(zhì)量管理指南》。

    2022/02/28 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 植入性醫(yī)療器械的不合規(guī)生產(chǎn)典型案例分析

    本文列舉了4個(gè)生產(chǎn)中不合規(guī)的典型案例,并根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 植入性醫(yī)療器械》等法規(guī),對(duì)其進(jìn)行了分析,供大家參考及自查自糾。

    2020/06/28 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享

  • 江蘇省發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、臨床試驗(yàn)相關(guān)事情公告!

    6月27日消息,江蘇省藥監(jiān)局對(duì)外發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事項(xiàng)的通告》

    2022/06/28 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)時(shí),需要注意避開(kāi)哪些地方?

    本系列列舉了幾個(gè)無(wú)菌醫(yī)療器械不良事件管理的不合規(guī)的典型案例,并根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 無(wú)菌醫(yī)療器械》等法規(guī),對(duì)其進(jìn)行了分析,供大家參考及自查自糾。

    2025/11/03 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)不合格品控制的要求

    《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第十一章是對(duì)生產(chǎn)企業(yè)不合格品控制的要求,以確保整個(gè)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中出現(xiàn)的不合格品得到有效識(shí)別和控制管理,防止其非預(yù)期使用。

    2019/04/24 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享

  • 盤(pán)點(diǎn)2018年飛檢通報(bào)的那些醫(yī)械研發(fā)缺陷

    根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄,對(duì)2018年內(nèi)國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)公示的飛檢處罰中,涉及的相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)在人員、廠房設(shè)施、設(shè)備、生產(chǎn)管理等方面的缺陷問(wèn)題進(jìn)行了年終盤(pán)點(diǎn)

    2019/01/07 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系組織與人員案例與分析

    《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二章主要是對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系組織機(jī)構(gòu)設(shè)立以及質(zhì)量體系有關(guān)人員職責(zé)、資質(zhì)、能力、意識(shí)與培訓(xùn)的要求。

    2019/12/13 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享

  • GMP對(duì)植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)人員的要求及其常見(jiàn)問(wèn)題

    在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 植入性醫(yī)療器械》中對(duì)植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)限、教育、培訓(xùn)、技能等都提出了細(xì)化要求。本文整理了監(jiān)管部門(mén)對(duì)其的檢查要點(diǎn)和常見(jiàn)問(wèn)題,供大家參考。

    2021/06/18 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享

  • 如何進(jìn)行醫(yī)療器械供應(yīng)商審核

    醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,建立供應(yīng)商審核制度,對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審核和評(píng)價(jià),確保所采購(gòu)物品滿足其產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。按照法規(guī)規(guī)定我們應(yīng)該審核:文件審核,進(jìn)貨查驗(yàn),現(xiàn)場(chǎng)審核及特殊采購(gòu)品審核。

    2021/10/22 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無(wú)菌藥品中污染控制策略(CCS)解讀之無(wú)菌生產(chǎn)設(shè)備管理

    基于國(guó)內(nèi)外無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)范指南以及ICH Q9質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理,全方位梳理無(wú)菌產(chǎn)品污染關(guān)鍵風(fēng)險(xiǎn),推動(dòng)無(wú)菌產(chǎn)品污染控制策略的可行可控。

    2023/05/15 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享