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Endospan在AATS2025會議上公布NEXUS TRIOMPHE臨床試驗(yàn)的新數(shù)據(jù)。

2025/05/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

深入探討小樣本ALT的設(shè)計(jì)原理、實(shí)施流程、數(shù)據(jù)分析方法及面臨的挑戰(zhàn)。

2025/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

破壞性試驗(yàn)是雜質(zhì)檢測方法建立時驗(yàn)證專屬性、檢測靈敏度重要試驗(yàn)內(nèi)容之一。

2019/04/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥包材與藥品相容性試驗(yàn)的目的、原則與方法詳解

2020/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)及考察的相關(guān)知識。

2023/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在實(shí)際試驗(yàn)過程中，高強(qiáng)度鋼板因強(qiáng)度要求高，塑性指標(biāo)的富余量小，往往因?yàn)閿嗔盐恢闷?，且測量數(shù)據(jù)偏低，致使試驗(yàn)無效

2018/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文詳細(xì)介紹了仿制藥注射劑穩(wěn)定性試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)依據(jù)，試驗(yàn)樣品、放樣方案、記錄模板，數(shù)據(jù)評價(jià)等細(xì)節(jié)。

2019/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文為全面掌握我國藥物臨床試驗(yàn)現(xiàn)狀，對我國藥物臨床試驗(yàn)?zāi)甓冗M(jìn)展進(jìn)行匯總和分析。

2021/11/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》記錄要求章節(jié)規(guī)定了臨床試驗(yàn)記錄的基本原則，并對病例報(bào)告表填寫、電子數(shù)據(jù)采集做出要求。

2023/06/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在臨床試驗(yàn)中，稽查是一項(xiàng)重要的質(zhì)量保證措施，用于評估試驗(yàn)的合規(guī)性和數(shù)據(jù)的可靠性。

2024/02/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享