您當前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
本文介紹了藥品生產(chǎn)設(shè)備的清潔驗證。
2024/11/07 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
藥品GSDP內(nèi)審員培訓(xùn)課程
2024/11/12 更新 分類:培訓(xùn)會展 分享
本文整理發(fā)布藥品注冊工作相關(guān)共性問題以供參考。
2024/11/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
上海藥審答疑藥品注冊申報相關(guān)問題
2024/11/29 更新 分類:法規(guī)標準 分享
山東藥監(jiān)答疑藥品注冊檢驗常見問題
2024/12/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文整理了超二百條藥品GMP檢查缺陷。
2024/12/27 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
藥品系統(tǒng)性無菌保障相關(guān)技術(shù)答疑匯總
2024/12/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥品研發(fā)中藥物合成工藝研發(fā)感悟。
2025/01/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
海南省藥監(jiān)局藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查常見問題。
2025/01/10 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了多藥品生產(chǎn)交叉污染控制策略。
2025/01/24 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享