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本文介紹了常用藥物晶型定量方法的優(yōu)缺點(diǎn)。

2023/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了抗體寡核苷酸偶聯(lián)藥物（AOC）的精確控制偶聯(lián)方法。

2023/11/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對藥物皮膚滲透性研究方法進(jìn)行展開介紹，期望對研究者提供一定的參考作用。

2024/09/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了評價(jià)口服多肽藥物胃腸道吸收的研究方法及應(yīng)用。

2024/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了寡核苷酸藥物的體外代謝研究方法和策略。

2024/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物研發(fā)中基因毒性雜質(zhì)的控制策略與方法探索進(jìn)展。

2026/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文重點(diǎn)討論藥物雜質(zhì)對照品的制備獲取方法，包括以下三部分內(nèi)容：藥物雜質(zhì)對照品粗品來源；藥物雜質(zhì)對照品純化分離方法；藥物雜質(zhì)對照品制備獲得方法。文末以實(shí)例分享制備獲取過程。

2022/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了分析方法驗(yàn)證參數(shù)選擇和風(fēng)險(xiǎn)評估。

2023/05/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】什么情況下分析方法轉(zhuǎn)移可以豁免？

2023/08/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了分析方法正式驗(yàn)證和預(yù)驗(yàn)證的異同。

2024/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享