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熱熔擠出(Hot Melt Extrusion, HME)是極具潛力的、可顯著增加難溶性藥物的溶解度的生產(chǎn)技術(shù)，主要通過生產(chǎn)無定形固體分散體(ASD)提高溶解度和生物利用度。

2023/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本綜述的目的是總結(jié)溶解度和溶出度介質(zhì)的演變，以及如何將其用于現(xiàn)代藥物開發(fā)。

2024/05/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術(shù)及專利

2020/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)藥物所屬象限情況，我們可以制定不同的制劑策略，可以根據(jù)藥物的溶解度特點，可以制定不同的增溶策略。

2021/06/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在新藥開發(fā)中，藥物的溶解性是藥物最重要的理化性質(zhì)之一。

2023/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對于藥物開發(fā)來說，化合物的熔點對于藥物溶解度和工藝可行性起到很重要的作用。

2023/12/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文綜述了近年來關(guān)于溶解性與滲透性的關(guān)聯(lián)性研究，對研究相對較多的幾種增加表觀溶解度的制劑策略如環(huán)糊精包合物、表面活性劑增溶、潛溶劑、固體分散體進行了分析，試圖闡述BCS II類藥物溶解度增加與藥物滲透性的關(guān)系，并評述以上策略中不同新技術(shù)的運用及轉(zhuǎn)運蛋白的影響。

2020/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

目前測定平衡溶解度沒有公認的標(biāo)準(zhǔn)方法，由于實驗方法不同，導(dǎo)致了同一藥物不同來源的BCS分類存在差異。本研究詳細闡述了平衡溶解度實驗的基本程序和技術(shù)要求，分析研究了影響溶解度測定的多方面因素，以規(guī)范平衡溶解度實驗在BCS分類和生物等效性豁免中的應(yīng)用，希望對我國仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價工作的順利開展起到積極的作用。

2023/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在分享初步的研究結(jié)果，以了解流體動力學(xué)在溶出試驗中的作用。

2023/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥物無定形態(tài)可以作為我們提高難溶性藥物溶解度，溶出速率，進而提高藥物體內(nèi)的暴露，是提高療效的不錯選擇。

2021/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享