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對于難溶性藥物的開發(fā)，需要考慮多重因素：化合物特性（包括物理化學性質以及生物學性質）、藥物在體內的預測手段、市場需求、開發(fā)經驗與實驗室車間條件。
2023/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要概述了制劑的目標質量概況和溶出方法開發(fā)的關鍵要點。
2023/11/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文展示一個以熱熔擠出技術為例的溶出方法開發(fā)的邏輯思路。
2021/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
溶出度測試的開發(fā)和驗證是確保測試穩(wěn)健性和臨床相關性的關鍵因素
2019/06/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了濾膜吸附在制劑溶出方法開發(fā)中的應用
2021/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了溶出度方法學驗證內容的一般研究思路。
2021/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體分散體提高溶出的技術路線
2022/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了如何找到溶出的區(qū)分力。
2023/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了潤滑劑對片劑崩解溶出的影響。
2023/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將針對普通口服制劑的溶出對比研究提出一些建議。
2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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