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【問】首次注冊(cè)血液透析濃縮液:各型號(hào)組成成分、混合比例相同,區(qū)別僅在于最終鈣離子濃度有差異,但是均與已經(jīng)上市產(chǎn)品相同。是否可以作為同一注冊(cè)單元?
2024/05/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
剛剛,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《一次性使用血液透析管路注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(2024年修訂版)》。
2024/08/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州偉康醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的一次性使用血液透析護(hù)理組件注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。
2025/03/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,北京英福美信息科技股份有限公司研發(fā)的“血液透析尿素清除率計(jì)算軟件”獲批上市,下面嘉峪檢測(cè)網(wǎng)與您一起了解一下血液透析尿素清除率計(jì)算軟件在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。
2023/03/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為探究血液透析器中MDA的溶出量,蘇州蘇大衛(wèi)生與環(huán)境技術(shù)研究所有限公司-材料表征實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員對(duì)其進(jìn)行了充分的研究,并確立了血液透析器中MDA溶出量的檢測(cè)方法。
2025/08/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
血液透析濾過器及配套管路屬于CRRT治療用的一次性耗材,允許血液在體外循環(huán)。它通常由濾器、血液管路、溶液管路和廢液流出管路組成,配合PrismaFlex控制單元或PrisMax控制單元使用,可提供連續(xù)性液體管理和腎臟替代療法。申報(bào)產(chǎn)品的管路材料為DEHA增塑的聚氯乙烯,該材料為境外申報(bào)CRRT管路中首次使用。
2021/12/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)血液透析器、血液透析設(shè)備、外科縫線(針)等29個(gè)品種共965批(臺(tái))產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢。
2019/07/08 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文擬分試驗(yàn)人群、非試驗(yàn)因素控制、臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)等方面對(duì)此類產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)展開探討,以供同行參考交流
2019/07/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在企業(yè)對(duì)于血透管的日常生產(chǎn)控制中,需要參考相關(guān)監(jiān)管要求,結(jié)合產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn),建立合適的風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控點(diǎn)。
2020/04/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
血液凈化是指應(yīng)用物理、化學(xué)或免疫等方法清除體內(nèi)過多水分及血中代謝廢物、毒物等致病物質(zhì),同時(shí)補(bǔ)充人體所需的電解質(zhì)和堿基,以維持機(jī)體水、電解質(zhì)和酸堿平衡。而血液透析(hemodialysis, HD)是一種體外血液凈化技術(shù),是終末期腎臟病療法之一。
2022/04/23 更新 分類:行業(yè)研究 分享