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Humacyte公布一項關(guān)于可再生人工血管ATEV的臨床研究（V007 3），研究顯示出可再生人工血管ATEV更優(yōu)的功能和通暢性，相比于自體瘺（AVF）。

2024/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Humacyte宣布正式啟動生物型可再生人工血管Symvess商業(yè)化。Symvess用于在需要緊急血運重建以避免即將發(fā)生的肢體損失以及自體靜脈移植不可行時，作為成人肢體動脈損傷的血管。

2025/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

當血管內(nèi)使用的鎳鈦合金網(wǎng)籃類產(chǎn)品作為冠脈或外周血管血栓抽吸導(dǎo)管的附件時，臨床評價路徑應(yīng)如何選擇？

2025/05/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

聚乳酸是一種具有良好生物相容性和可降解性能的高分子材料，在血管支架的制備中具有廣泛運用。

2019/09/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

與傳統(tǒng)的永久性金屬支架相比，生物可降解支架由生物可降解或可吸收的材料制成，具有良好的組織相容性和生物降解性

2018/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對于血管內(nèi)支架，疲勞試驗要求是否可不作為技術(shù)要求中規(guī)定項目？

2018/11/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

心血管支架是心臟介入手術(shù)中常用的醫(yī)療器械，具有疏通動脈血管的作用，主要材料為不銹鋼、鎳鈦合金或鈷鉻合金

2019/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA發(fā)布《帶有潤滑涂層的血管內(nèi)導(dǎo)管，導(dǎo)絲和輸送系統(tǒng)——標簽標識要求》

2020/03/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息，批準了Cook Ireland Limited生產(chǎn)的優(yōu)先產(chǎn)品“藥物洗脫外周血管支架”注冊。這是我國首個批準的外周藥物洗脫支架

2020/04/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一次性使用真空采血管研發(fā)實驗要求、產(chǎn)品標準與主要風險

2020/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享