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我們今天重點(diǎn)介紹無(wú)菌制劑的除菌過(guò)濾。
2023/12/11 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了除菌過(guò)濾器驗(yàn)證項(xiàng)目與實(shí)驗(yàn)要求
2022/05/24 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文介紹了小容量注射劑車(chē)間除菌過(guò)濾設(shè)計(jì)。
2023/09/13 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享
【問(wèn)】液體除菌過(guò)濾器主要的確認(rèn)項(xiàng)目有哪些?
2024/05/14 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥品除菌過(guò)濾驗(yàn)證方案模板(含記錄表)。
2026/01/17 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
過(guò)濾工藝在使用之前,是需要對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行滅菌的。常見(jiàn)的三種滅菌方式分別為輻射滅菌、滅菌器滅菌以及在線蒸汽滅菌。
2024/03/26 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
依據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局2018.10.1生效版《除菌過(guò)濾技術(shù)及應(yīng)用指南》中的定義:除菌過(guò)濾是指采用物理截留的方法去除液體中的微生物,以達(dá)到無(wú)菌藥品相關(guān)質(zhì)量要求的過(guò)程。
2020/09/22 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
過(guò)濾器完整性是無(wú)菌藥品生產(chǎn)確認(rèn)和批次放行的關(guān)鍵點(diǎn),對(duì)于關(guān)鍵的除菌級(jí)過(guò)濾工藝而言,完整性測(cè)試是控制濾器生產(chǎn)質(zhì)量的一種認(rèn)證,保障了除菌工藝過(guò)程的安全性。
2024/03/27 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
除菌過(guò)濾是指采用物理截留的方法去除液體或氣體中的微生物,以達(dá)到無(wú)菌藥品相關(guān)質(zhì)量要求的過(guò)程[1]。除菌過(guò)濾器則是指用挑戰(zhàn)水平大于等于1×107cfu/cm2過(guò)濾面積濃度的缺陷短波單胞菌對(duì)過(guò)濾器進(jìn)行挑戰(zhàn),經(jīng)過(guò)適當(dāng)驗(yàn)證,可以穩(wěn)定重現(xiàn)產(chǎn)生無(wú)菌濾出液的過(guò)濾器[2]。
2021/01/21 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文統(tǒng)計(jì)分析了近三年山東省藥品生產(chǎn)檢查中除菌過(guò)濾方面存在的主要問(wèn)題并提出了解決對(duì)策。
2021/05/11 更新 分類(lèi):生產(chǎn)品管 分享