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【問(wèn)】在除菌過(guò)濾器的濕熱滅菌過(guò)程中,有哪些常見(jiàn)問(wèn)題與解決方法?
2024/02/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
25版藥典實(shí)施后除菌過(guò)濾驗(yàn)證的合規(guī)調(diào)整建議
2026/01/16 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文將基于歐盟GMP附錄及相關(guān)研討會(huì)內(nèi)容,深入探討除菌過(guò)濾系統(tǒng)使用前滅菌后完整性測(cè)試(PUPSIT)的實(shí)施要點(diǎn)及風(fēng)險(xiǎn)考量。
2023/11/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
除菌過(guò)濾具體四大項(xiàng)研究項(xiàng)目包含:化學(xué)兼容性、可提取物和浸出物、細(xì)菌截留和產(chǎn)品潤(rùn)濕完整性。
2024/08/05 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
終端除菌過(guò)濾組裝設(shè)計(jì)和PUPSIT操作實(shí)施中,具體有哪些核心點(diǎn),需要充分考量呢?
2024/10/27 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
在制藥環(huán)境中最常被問(wèn)到一個(gè)問(wèn)題:既然微生物污染----最高風(fēng)險(xiǎn)---可以在終端使用點(diǎn)處使用除菌過(guò)濾,為什么要做這么多努力來(lái)對(duì)制藥用水進(jìn)行精制和儲(chǔ)存/分配?
2022/12/06 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文就針對(duì)非最終滅菌產(chǎn)品所采用無(wú)菌生產(chǎn)工藝中的除菌過(guò)濾系統(tǒng),通過(guò)產(chǎn)品的小試開(kāi)發(fā)、放大生產(chǎn)及工藝驗(yàn)證進(jìn)行系統(tǒng)性的考量,不足之處,還請(qǐng)業(yè)內(nèi)同仁指出,共同學(xué)習(xí)。
2023/07/22 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
11月5日,PDA發(fā)布了《TR 26 除菌過(guò)濾指南》(2025年修訂版,上一版是2008版)!文件在舊版的基礎(chǔ)上做了大量修訂,涵蓋從過(guò)濾器的選擇、驗(yàn)證、使用,完整性測(cè)試、滅菌等內(nèi)容,旨在提供選擇、驗(yàn)證液體滅菌過(guò)濾用過(guò)濾器的科學(xué)方法,并反映當(dāng)前最佳實(shí)踐和監(jiān)管期望。
2025/11/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對(duì)于過(guò)濾消毒劑的過(guò)濾器的驗(yàn)證盡管不需等同制劑的驗(yàn)證的嚴(yán)格度,但依然需要基于特定的使用情況,采用合適的方法,評(píng)估兩者之間的適用性。
2025/02/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文將全面剖析PUPSIT 合規(guī)性檢查要點(diǎn),幫助制藥企業(yè)深入理解和有效實(shí)施,確保藥品生產(chǎn)符合高標(biāo)準(zhǔn)的無(wú)菌要求。
2026/01/03 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享