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近日，全球領(lǐng)先的眼科器械公司 BVI Medical 宣布，其Leos（眼科內(nèi)窺鏡激光系統(tǒng)）已獲得美國(guó) FDA 510(k) 許可，正式獲批用于青光眼治療。

2025/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，山東省眼科醫(yī)院副院長(zhǎng)王婷教授成功為一位青光眼患者完成了首例KDB GLIDE 雙刃小梁網(wǎng)切除術(shù)。

2025/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一次性使用引流管臨床前研發(fā)需要做哪些實(shí)驗(yàn)

2020/11/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文適用于與內(nèi)窺鏡配合使用，通過口鼻進(jìn)入膽管，用于膽汁引流的經(jīng)鼻膽汁外引流管，屬于一次性使用無菌產(chǎn)品。

2023/01/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了騰訊醫(yī)療健康（深圳）有限公司生產(chǎn)的“慢性青光眼樣視神經(jīng)病變眼底圖像輔助診斷軟件”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。

2022/09/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了騰訊醫(yī)療健康（深圳）有限公司研發(fā)的醫(yī)療器械“慢性青光眼樣視神經(jīng)病變眼底圖像輔助診斷軟件”的臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)。

2022/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，眼科醫(yī)療技術(shù)兼制藥公司Glaukos（紐約證券交易所代碼：GKOS）宣布FDA已批準(zhǔn)新藥申請(qǐng)（NDA），該公司裝載75微克曲伏前列素前房的iDose ? TR植入物可用于治療青光眼。

2023/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，愛爾康（Alcon）宣布其 Voyager? DSLT 設(shè)備已經(jīng)獲批 FDA，這是第一款也是目前唯一的一款直接選擇性激光小梁成形術(shù)設(shè)備（DSLT），為青光眼患者提供了一種自動(dòng)化、非接觸式的治療方案。

2025/02/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，專注于開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新介入技術(shù)的眼部保健技術(shù)公司 Sight Sciences（NASDAQ：SGHT）公布旗下供眼科醫(yī)生使用的OMNI青光眼治療系統(tǒng) 36 個(gè)月的真實(shí)世界研究數(shù)據(jù).

2025/02/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，Iridex Corporation（納斯達(dá)克股票代碼：IRIX）宣布了一項(xiàng)具有里程碑意義的同行評(píng)審研究。這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了微脈沖經(jīng)鞏膜激光在治療原發(fā)性和繼發(fā)性青光眼5年內(nèi)的持續(xù)安全性和有效性。

2025/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享