您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
淺談藥物分析含量測(cè)定方法開發(fā)中考慮的一些問題
2021/04/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹生物技術(shù)藥物的概念及分析檢測(cè)方法。
2021/04/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了PC注塑5大常見缺陷分析及解決方法。
2021/08/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了理化分析方法的準(zhǔn)確度驗(yàn)證。
2021/09/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文針對(duì)分析方法和制劑工藝兩個(gè)方面的技術(shù)轉(zhuǎn)移展開舉例討論。
2022/02/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了關(guān)于分析方法的生命周期管理。
2022/03/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了失效分析方法:失效模式診斷,失效原因診斷及失效機(jī)理診斷。
2022/06/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了幾種以蛋白為代表的生物藥分析方法。
2022/09/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了兩性分析物的離子交換色譜方法開發(fā)。
2023/11/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
GB/T 27417 合格評(píng)定 化學(xué)分析方法確認(rèn)和驗(yàn)證指南的相關(guān)解讀
2017/12/14 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享