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目前，醫(yī)用連續(xù)碳纖維增強復合材料在骨外科臨床應(yīng)用中主要有兩種應(yīng)用形式

2020/02/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

水凝膠是一種新型醫(yī)用材料，可廣泛應(yīng)用于骨科領(lǐng)域，包括骨與軟骨組織工程、皮膚創(chuàng)面愈合等。

2020/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文講解3D打印骨科植入物金屬粉末去除的相關(guān)方法介紹

2021/04/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械常見問題如本文所示，包括骨科、牙科、無源眼科、體外診斷試劑臨床試驗機構(gòu)等方面的內(nèi)容。

2021/08/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2022年9 月1 日，法國公司eCential Robotics宣布FDA 510（k）批準其脊柱手術(shù)3D成像、導航和機器人引導系統(tǒng)。eCential Robotics的目標是進軍北美市場。

2022/09/04 更新 分類：熱點事件 分享

THINK Surgical宣布其TMINI微型機器人已獲得FDA批準上市，該機器人可以于可協(xié)助外科醫(yī)生進行全膝關(guān)節(jié)置換。

2023/06/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2023年10月9日，強生骨科公司 DePuy Synthes 宣布，其 TriALTIS? 脊柱系統(tǒng)和導航器械已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的510(k) 許可。

2023/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2024年5月15日，國家藥品監(jiān)督管理局批準北京市春立正達醫(yī)療器械股份有限公司的膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)導航系統(tǒng)上市.

2024/05/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，F(xiàn)DA發(fā)布《骨科非脊柱骨板，螺釘和墊圈的上市前通知510(k)提交》指南，為不可吸收骨板、螺釘和墊圈器械的 510(k)提交提供建議。

2024/11/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文為制造商整合了非脊柱金屬骨螺釘和墊圈產(chǎn)品指導文件的適用情況，以供大家選擇合適的注冊路徑。

2024/12/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享