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本文主要圍繞2020年版《中國藥典》藥包材的玻璃材料部分進(jìn)行介紹。

2020/09/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《中國藥典》2020 年版編制大綱

2018/01/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了《中國藥典》2020年版第四部通用技術(shù)要求的指導(dǎo)思想和編制過程，總結(jié)分析了其主要特點(diǎn)和增修訂內(nèi)容，旨在為正確理解和準(zhǔn)確執(zhí)行《中國藥典》2020年版四部通用技術(shù)要求提供參考。

2020/08/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為踐行我為群眾辦實(shí)事，進(jìn)一步確保標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行單位正確執(zhí)行《中國藥典》，我委組織相關(guān)委員、專家草擬了微生物相關(guān)通用技術(shù)要求共性問題的答復(fù)（見附件）。 《中國藥典》2020年版

2022/03/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

4月13日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了“第十一屆藥典委員會執(zhí)行委員會會議在京召開審議通過2020年版《中國藥典》草案”的新聞。

2020/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《中國藥典》2020年版將會明確提出“方法確認(rèn)”的概念，并提出了同USP一樣的對方法確認(rèn)的指南性意見。

2019/05/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文闡述了《中國藥典》2020年版新增通則“生物制品病毒安全性控制”的原則和框架起草考量以及該通則的作用、地位和意義。

2022/05/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

中國藥典第四部2020年版通則中針對分子排阻色譜法提出了一定要求。

2023/07/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年版《中國藥典》標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化如何執(zhí)行？

2025/06/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年版中國藥典中培養(yǎng)基要求的理解。

2025/09/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享