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本文介紹了2025年版《中國藥典》0862元素雜質(zhì)的檢測要求等內(nèi)容。

2025/06/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

8月28日，國家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布了關(guān)于ICH Q3D指導原則及2025年版《中國藥典》元素雜質(zhì)的評估和控制相關(guān)的問答，如下。

2025/08/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

因執(zhí)行2025年版《中國藥典》，藥品說明書執(zhí)行標準的變更咨詢

2025/10/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

浙江省食品藥品檢驗研究院聚焦2025年版《中國藥典》執(zhí)行中的常見問題，結(jié)合官方解讀，進行要點梳理。

2025/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年版中國藥典微生物限度實驗操作規(guī)程。

2026/01/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2025年9月30日，國家藥典委員會發(fā)布了2025年版《中國藥典》實施有關(guān)事項解讀(二) ，此前還整理了國家藥監(jiān)局、中國醫(yī)藥包裝協(xié)會及各省關(guān)于實施2025年版《中華人民共和國藥典》有關(guān)事宜公告和相關(guān)解讀。具體內(nèi)容如下。

2025/09/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2025 年版《中國藥典》的修訂備受矚目，其中四部（藥用輔料、通用技術(shù)、指導原則）的變化對藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制意義非凡

2025/07/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2025 年版《中國藥典》9621 藥包材通用要求指導原則的修訂背景與動因、內(nèi)容、意義。

2025/09/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2025年版《中國藥典》將于2025年10月1日起施行。

2025/07/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了阿膠及阿膠的含量測定方法等

2016/03/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享