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請(qǐng)問(wèn)收錄在《中國(guó)藥典》中的中藥飲片品種執(zhí)行《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)，與實(shí)施《國(guó)家中藥飲片炮制規(guī)范》中相同的中藥飲片品種，需要在包裝標(biāo)簽和檢驗(yàn)報(bào)告中同時(shí)標(biāo)注體現(xiàn)《中國(guó)藥典》和《國(guó)家中藥飲片炮制規(guī)范》雙執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)嗎？

2025/11/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2025年9月30日，國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布了2025年版《中國(guó)藥典》實(shí)施有關(guān)事項(xiàng)解讀(二) ，此前還整理了國(guó)家藥監(jiān)局、中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)及各省關(guān)于實(shí)施2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)事宜公告和相關(guān)解讀。具體內(nèi)容如下。

2025/09/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

關(guān)于新版藥典執(zhí)行后，西洋參飲片命名問(wèn)題咨詢

2025/10/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了儀器質(zhì)譜參數(shù)解讀和前處理方法解讀與建議。

2021/08/17 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

2025 年版《中國(guó)藥典》新增洋蔥伯克霍爾德菌群檢查法，明確其試驗(yàn)菌株、操作流程及結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)。

2026/01/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲藥典第十版（EP 10.0）包括新文本(其中5.25, 過(guò)程分析技術(shù)(PAT)，以及當(dāng)前第9版的所有內(nèi)容，其中一些已被修訂或更正。

2019/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文按《中國(guó)藥典》2015 及 2020 年版四部通則，分別采用常規(guī)法、中和法或稀釋法等對(duì) 44 種常用兒童藥品的微生物限度檢查方法進(jìn)行適用性試驗(yàn)，建立 44 種常用兒童藥品的微生物限度檢查方法。

2022/07/14 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文通過(guò)從市場(chǎng)上抽取適量制何首烏中藥飲片樣品，按照《中國(guó)藥典》2020年版一部“制何首烏”項(xiàng)下的規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)，根據(jù)檢驗(yàn)結(jié)果分析市場(chǎng)上制何首烏質(zhì)量狀況，探究產(chǎn)生問(wèn)題的內(nèi)在原因，提出相應(yīng)的監(jiān)管對(duì)策。

2022/11/26 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

血液制品是指由健康人血漿或經(jīng)特異免疫的人血漿，經(jīng)分離、提純或由重組DNA技術(shù)制備的血漿蛋白組分，通常是由組成血漿7%的蛋白質(zhì)分離提純得來(lái)，是源自人類血液或血漿的治療產(chǎn)品（引自2010年版和2020年版《中國(guó)藥典》）。

2023/02/02 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了2025年版中國(guó)藥典高效液相色譜法更新解析。

2024/12/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享