您當前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁
2025年版《中國藥典》實施后，藥品說明書中【執(zhí)行標準】項內(nèi)容改變的，需要重新備案嗎？
2025/06/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了2025年版《中國藥典》0862元素雜質(zhì)的檢測要求等內(nèi)容。
2025/06/09 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
2025 年版《中國藥典》的修訂備受矚目，其中四部（藥用輔料、通用技術(shù)、指導(dǎo)原則）的變化對藥品研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制意義非凡
2025/07/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2025年版中國藥典關(guān)于高效液相色譜法的變化內(nèi)容
2025/08/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2025 年版《中國藥典》9621 藥包材通用要求指導(dǎo)原則的修訂背景與動因、內(nèi)容、意義。
2025/09/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
介紹標準加入法的概念、計算方式、應(yīng)用與驗證要點，提及《中國藥典》實例，指出其優(yōu)缺點及選擇建議。
2025/09/12 更新 分類：實驗管理 分享
藥監(jiān)局答疑2025年中國藥典實施問題（檢驗方法和標準）。
2025/10/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
因執(zhí)行2025年版《中國藥典》，藥品說明書執(zhí)行標準的變更咨詢
2025/10/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
浙江省食品藥品檢驗研究院聚焦2025年版《中國藥典》執(zhí)行中的常見問題，結(jié)合官方解讀，進行要點梳理。
2025/12/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2025年版中國藥典微生物限度實驗操作規(guī)程。
2026/01/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
關(guān)于我們 聯(lián)系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務(wù)電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權(quán)所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網(wǎng)安備11010802046783號
