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本文為《2018新版ISO 10993-1生物學(xué)評(píng)價(jià)及化學(xué)表征》常見問題與答案

2019/05/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 10993-17:2002規(guī)定了一種確定醫(yī)療器械可瀝濾物容許限值的方法。

2019/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 10993-17 標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)過二十多年的發(fā)展，最近進(jìn)行了全面修訂，標(biāo)志著生物兼容性相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)系列的重大更新。

2024/03/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了ISO 10993-18醫(yī)療器械材料化學(xué)表征中不確定因子（UF）的計(jì)算與使用。

2024/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文全面解析了美國FDA對(duì)納入風(fēng)險(xiǎn)管理的ISO 10993-1生物相容性評(píng)價(jià)指南。

2025/03/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

凡是與人體循環(huán)血有直接或間接接觸的醫(yī)療器械，如果沒有足夠的數(shù)據(jù)證明其滿足血液相容性要求，那么都要開展血液相容性測試。其中，ISO 10993-4:2017是醫(yī)療器械血液相容性測試的重要參考標(biāo)準(zhǔn)

2019/01/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 10993-1 2018在今年八月出臺(tái)，一時(shí)間成為了廠商熱議的焦點(diǎn)。與舊版標(biāo)準(zhǔn)相比，不管從頁數(shù)、范圍還是內(nèi)容來看，新版標(biāo)準(zhǔn)都發(fā)生了較大改變，給廠商也帶來了不小影響。但是，小編在

2019/05/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

01 引言 籠統(tǒng)而言，ISO 10993-17:2002整部標(biāo)準(zhǔn)其實(shí)都在回答一個(gè)問題：如何計(jì)算可瀝濾物的容許限值(TE)。而這個(gè)問題又會(huì)和另一個(gè)公式密切相關(guān)，即TE=TI * mB * UTF。小編今天就和大家好好聊

2020/01/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 10993-1：2025醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)于 2025 年 7 月 18 日批準(zhǔn)了！

2025/07/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 10993《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)》系列標(biāo)準(zhǔn)，旨在為醫(yī)療器械開發(fā)、生產(chǎn)、監(jiān)管過程中的風(fēng)險(xiǎn)管理和整體性生物學(xué)評(píng)價(jià)提供準(zhǔn)則和指南，從而保護(hù)使用者免受潛在的生物風(fēng)險(xiǎn)和危害。其中ISO 10993-18作為關(guān)于醫(yī)療器械材料化學(xué)表征的專論標(biāo)準(zhǔn)，力圖從構(gòu)成材料的化學(xué)信息方面，闡明材料安全與否的物質(zhì)基礎(chǔ)，同時(shí)為毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)分析和生物安全評(píng)估提供定性依據(jù)和定量數(shù)據(jù)。

2022/10/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享