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本文針對M4Q(R1)版本的不足之處和R2版本的更新優(yōu)勢進行學(xué)習(xí)與解讀。
2025/06/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文梳理總結(jié)了我國化學(xué)藥品和生物制品藥學(xué)申報資料格式實施 ICH M4Q 指導(dǎo)原則的經(jīng)驗,同時結(jié)合 M4Q ( R1) 版本實施后 ICH 發(fā)布的多項質(zhì)量和綜合性技術(shù)指導(dǎo)原則,就藥學(xué)申報資料遵循通用技術(shù)文檔( CTD) 格式的具體技術(shù)要求和主要問題進行了探討。
2021/12/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,ICH發(fā)布了M4Q(R2)《人用藥物注冊通用技術(shù)文檔:質(zhì)量部分》(CDE翻譯藥學(xué)部分),該文件當(dāng)前處于Step2階段,相比R1,從范圍、結(jié)構(gòu)和內(nèi)容上均發(fā)生了翻天覆地的變化.
2025/05/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文概述了儀器設(shè)備的4Q驗證。
2017/08/09 更新 分類:實驗管理 分享
“4Q驗證”又稱為“4Q確認”,是國內(nèi)外藥品行業(yè)在對儀器進行驗證時普遍采用的方法。
2019/03/21 更新 分類:實驗管理 分享
本文我們重點介紹如何定義和計算“最小稱量值”,以及如何利用4Q認證正確地選擇和使用合適的天平。
2025/09/22 更新 分類:實驗管理 分享
本文梳理了中國藥品注冊申報臨床資料要求的歷史、提出中國實施 ICH M4E 的特殊考慮并對中國實施 ICH M4E 過程中面臨的問題及應(yīng)對措施進行分析和討論,供業(yè)界在撰寫藥物臨床申報資料時參考。
2023/07/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文深入探討了中國ICH M4模塊一文件制定及實施的關(guān)鍵考慮。通過梳理分析國外先進監(jiān)管機構(gòu)M4模塊一文件特點,基于藥品注冊申報科學(xué)高效管理的考量,制定形成中國M4模塊一文件的要求。
2022/02/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
Apple 今天發(fā)布了 M4,這是一款為全新iPad Pro提供非凡性能的最新芯片。
2024/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
國內(nèi)常用的標(biāo)準(zhǔn) pH 緩沖溶液為標(biāo)稱 pH4 , pH7 和 pH9 的三種,它們的成分是; pH4:0.05M 鄰苯二甲酸氫鉀溶液 pH7:0.025M 磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉混合鹽溶液 pH9:0.01M 硼砂溶液 溫度(℃) 0
2015/08/30 更新 分類:其他 分享