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本文介紹了MDR法規(guī)要求的文件和記錄有哪些。

2024/11/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今天小編來給大家仔細(xì)介紹一下MDD到MDR主要有哪些變化！

2024/11/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐盟醫(yī)療器械最新法規(guī)MDR培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR基礎(chǔ)培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

本文介紹了如何為MDR和IVDR過渡做準(zhǔn)備。

2025/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了MDR和IVDR下協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)最新修訂。

2025/04/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將解讀歐盟MDR 2017/745的標(biāo)簽要求。

2025/09/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟MDR，IVDR 和歐盟 AI 法案下的變更管理

2025/10/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR合規(guī)必讀｜黃老師開講：您的醫(yī)療器械“壽命”幾何？公告機(jī)構(gòu)這樣審！

2025/11/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟MDR更新：關(guān)于中低風(fēng)險(xiǎn)器械臨床評(píng)估的建議清單

2025/11/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享