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FDA批準 Portico為主動脈瓣嚴重狹窄的患者設計，用于外科手術風險過高的患者。本次是Portico和輸送系統(tǒng)FlexNav一起獲批。

2021/09/22 更新 分類：熱點事件 分享

本文主要介紹了DurAVR，DurAVR的優(yōu)勢，DurAVR耐疲勞測試，DurAVR FIM臨床研究及ADAPT技術。

2022/01/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Anteris宣布其產品DurAVR的FIM第一組（5名患者）臨床數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示出優(yōu)異效果。

2022/06/24 更新 分類：熱點事件 分享

為此ValVention打算開發(fā)一款安全性更高、手術操作更簡單的TAVR產品----FoldaValve，F(xiàn)oldaValve是一款就有小尺寸、擁有超聲定位的功能的TAVR產品。

2023/06/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

P+F Products+Features GmbH在《American Journal of Cardiology》期刊上發(fā)布其完全預裝于輸送系統(tǒng)的TAVR---Vienna的FIM研究數(shù)據(jù)。

2023/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究人員比較了來自 GE Healthcare和Pie Medical Imaging的兩種半用于經導管主動脈瓣置換術 （TAVR） 手術的自動尺寸調整軟件。

2024/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

愛德華宣布FDA批準其TAVR產品---SAPIEN 3平臺（包括SAPIEN 3、SAPIEN 3 Ultra及SAPIEN 3 Ultra RESILIA系列）用于無癥狀的重度主動脈瓣狹窄（AS）患者。

2025/05/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Emboline宣布其核心產品Emboliner的IDE臨床研究（ProtectH2H）完成臨床入組。

2025/10/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

全球醫(yī)療技術領導者美敦力公司（NYSE:MDT）昨天宣布，美國食品和藥物管理局FDA批準了其最新一代的自擴展經導管主動脈瓣置換（TAVR）系統(tǒng)Evolut? FX-TAVR。Evolut FX系統(tǒng)旨在增強產品可操作性，并在整個手術過程中提供更高的精度和控制能力，保持Evolut平臺的行業(yè)領先血流動力學（血流）和耐久性優(yōu)勢，同時為癥狀嚴重的主動脈瓣狹窄患者帶來更多產品和程序的創(chuàng)新。

2021/08/25 更新 分類：熱點事件 分享

本次重點關注的是下一代經導管主動脈心臟瓣膜置換術 (TAVR) 系統(tǒng)：FoldaValve。

2023/07/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享