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FDA批準 Portico為主動脈瓣嚴重狹窄的患者設(shè)計,用于外科手術(shù)風險過高的患者。本次是Portico和輸送系統(tǒng)FlexNav一起獲批。
2021/09/22 更新 分類:熱點事件 分享
本文主要介紹了DurAVR,DurAVR的優(yōu)勢,DurAVR耐疲勞測試,DurAVR FIM臨床研究及ADAPT技術(shù)。
2022/01/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Anteris宣布其產(chǎn)品DurAVR的FIM第一組(5名患者)臨床數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)顯示出優(yōu)異效果。
2022/06/24 更新 分類:熱點事件 分享
為此ValVention打算開發(fā)一款安全性更高、手術(shù)操作更簡單的TAVR產(chǎn)品----FoldaValve,F(xiàn)oldaValve是一款就有小尺寸、擁有超聲定位的功能的TAVR產(chǎn)品。
2023/06/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
P+F Products+Features GmbH在《American Journal of Cardiology》期刊上發(fā)布其完全預裝于輸送系統(tǒng)的TAVR---Vienna的FIM研究數(shù)據(jù)。
2023/08/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
研究人員比較了來自 GE Healthcare和Pie Medical Imaging的兩種半用于經(jīng)導管主動脈瓣置換術(shù) (TAVR) 手術(shù)的自動尺寸調(diào)整軟件。
2024/08/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
愛德華宣布FDA批準其TAVR產(chǎn)品---SAPIEN 3平臺(包括SAPIEN 3、SAPIEN 3 Ultra及SAPIEN 3 Ultra RESILIA系列)用于無癥狀的重度主動脈瓣狹窄(AS)患者。
2025/05/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Emboline宣布其核心產(chǎn)品Emboliner的IDE臨床研究(ProtectH2H)完成臨床入組。
2025/10/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
全球醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)導者美敦力公司(NYSE:MDT)昨天宣布,美國食品和藥物管理局FDA批準了其最新一代的自擴展經(jīng)導管主動脈瓣置換(TAVR)系統(tǒng)Evolut? FX-TAVR。Evolut FX系統(tǒng)旨在增強產(chǎn)品可操作性,并在整個手術(shù)過程中提供更高的精度和控制能力,保持Evolut平臺的行業(yè)領(lǐng)先血流動力學(血流)和耐久性優(yōu)勢,同時為癥狀嚴重的主動脈瓣狹窄患者帶來更多產(chǎn)品和程序的創(chuàng)新。
2021/08/25 更新 分類:熱點事件 分享
本次重點關(guān)注的是下一代經(jīng)導管主動脈心臟瓣膜置換術(shù) (TAVR) 系統(tǒng):FoldaValve。
2023/07/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享