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  • HARPOON：愛德華啟動(dòng)大規(guī)模二尖瓣修復(fù)臨床試驗(yàn)

    二尖瓣反流修復(fù)已經(jīng)成為了主動(dòng)脈瓣狹窄后又一個(gè)開始發(fā)展結(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域，同樣也是百花齊放領(lǐng)域。盡管目前市場(chǎng)上雅培的MitraClip已就位主流，甚至已經(jīng)開發(fā)到第四代MitraClip G4，但是MitraClip依舊不夠完美。因此吸引著越來(lái)越多公司進(jìn)入這個(gè)領(lǐng)域，包括美敦力等公司，當(dāng)然也包括愛德華。

    2020/12/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 心臟瓣膜創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品分析

    本文重點(diǎn)關(guān)注的是四款心臟瓣膜相關(guān)產(chǎn)品，即應(yīng)脈醫(yī)療科技（上海）有限公司的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)、上海捍宇醫(yī)療科技股份有限公司的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)、上海御瓣醫(yī)療科技有限公司的經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣夾系統(tǒng)、杭州端佑醫(yī)療科技有限公司的經(jīng)導(dǎo)管三尖瓣夾系統(tǒng)。

    2023/04/07 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • Mistral：螺旋支架修復(fù)二尖瓣和三尖瓣反流

    如果以自己創(chuàng)新技術(shù)無(wú)法滿足海外和巨頭同場(chǎng)競(jìng)技實(shí)力，可以選擇收購(gòu)那些極具創(chuàng)新的海外公司。今天要介紹的企業(yè)，就是一家極具創(chuàng)新的治療修復(fù)二尖瓣和三尖瓣反流產(chǎn)品的企業(yè)---Mitralix。Mitralix可以說(shuō)是第一家通過(guò)螺旋支架---Mistral來(lái)修復(fù)二尖瓣和三尖瓣反流的企業(yè)。Mistral的植入設(shè)計(jì)非常簡(jiǎn)單，就是一個(gè)螺旋支架，通過(guò)纏繞腱索實(shí)現(xiàn)治療反流。

    2022/09/25 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

  • HighLife TMVR獲FDA授予“突破性設(shè)備”稱號(hào)

    HighLife SAS是宣布其TMVR解決方案---HighLife TMVR獲得FDA授予的“突破性設(shè)備”稱號(hào)

    2025/04/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • CryoCinch：冷凍定位的瓣環(huán)修復(fù)治療MR和TR

    二尖瓣和三尖瓣返流是一種非常常見的疾病，尤其是在老年群體中。但是廣大二尖瓣和三尖瓣返流患者的需求卻未被滿足，很大老年患者同時(shí)擁有多種基礎(chǔ)疾病，因此這些患者無(wú)法承受常規(guī)外科手術(shù)，只能進(jìn)行保守藥物治療。

    2022/06/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • Tria：首款完成100例植入高分子瓣

    Foldax宣布其高分子瓣---Tria完成100例植入，這是目前植入最多的高分子瓣膜。

    2023/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 首個(gè)患者植入TRIA高分子瓣膜超過(guò)五年

    Foldax宣布其外科高分子瓣膜---TRIA首個(gè)患者植入時(shí)長(zhǎng)超過(guò)5年，這是人類歷史上第一款植入時(shí)長(zhǎng)超過(guò)五年的高分子瓣膜。

    2024/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 心臟瓣膜創(chuàng)新醫(yī)療器械分析

    國(guó)家藥品監(jiān)督管理局經(jīng)審查，批準(zhǔn)了上海捍宇醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)的“二尖瓣夾系統(tǒng)”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)。

    2023/09/12 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 首個(gè)介入瓣手術(shù)機(jī)器人研發(fā)最新進(jìn)展

    2024年5月8日，手術(shù)機(jī)器人公司Capstan Medical首席執(zhí)行官M(fèi)aggie Nixon表示，公司正在推進(jìn)首例人體二尖瓣心臟瓣膜置換術(shù)。

    2024/05/11 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 【創(chuàng)新醫(yī)械】首款經(jīng)房間隔TMVR瓣膜獲FDA批準(zhǔn)上市

    SAPIEN M3 經(jīng)導(dǎo)管二尖瓣置換系統(tǒng)獲 FDA 批準(zhǔn)，本文介紹其適應(yīng)癥、試驗(yàn)數(shù)據(jù)、產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)及行業(yè)影響。

    2025/12/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享