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本文主要解讀了GMP和FDA對(duì)數(shù)據(jù)完整性法規(guī)的要求。
2022/03/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對(duì)2022年3月醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)進(jìn)行了總結(jié)。
2022/04/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對(duì)2022年3月醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)進(jìn)行了總結(jié)。
2022/04/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了醫(yī)療器械MDR法規(guī)極其主要變化。
2022/04/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文對(duì)2022年4月醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)進(jìn)行了總結(jié)。
2022/05/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2022年5月醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)總結(jié)
2022/06/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDR法規(guī)下驗(yàn)證和確認(rèn)中的常見問題及注意事項(xiàng)
2022/06/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2022年6月醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)總結(jié)
2022/07/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2022年6月醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)總結(jié)
2022/07/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
IVDR法規(guī)下提高透明度和可追溯性
2022/07/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享