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本文介紹了UDI法規(guī)及實施要求。
2023/05/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐盟即將實施的MDR法規(guī)和將要實施的IVDR法規(guī),其中最重的變化就是引入唯一器械標(biāo)識(UDI)。UDI是指通過國際認(rèn)可的器械標(biāo)識和編碼標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的一系列數(shù) 字或字母數(shù)字字符,并允許明確識別市場上的特定器械。UDI包括UDI-DI和UDI-PI兩部分。接下來小編將對基本UDI-UDI以及哪些因素發(fā)生變化時將引起UDI-DI變化。
2020/10/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
什么是UDI, UDI的發(fā)行機構(gòu)和法規(guī)對于UDI的要求及如何滿足
2019/06/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了什么是“Basic UDI-DI”、如何建立適用于一個“Basic UDI-DI”的產(chǎn)品組、如何分配“Basic UDI-DI”等內(nèi)容。
2021/05/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
理解 Basic UDI-DI 是掌握歐盟 MDR(醫(yī)療器械法規(guī))合規(guī)的關(guān)鍵,它不僅是 EUDAMED 數(shù)據(jù)庫的“身份證”,更是連接技術(shù)文檔與監(jiān)管體系的核心紐帶。
2025/12/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
歐盟醫(yī)療器械法規(guī)下UDI常見問題答疑匯總。
2022/06/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本研究擬結(jié)合本所研究人員親赴FDA展開的UDI調(diào)研情況,系統(tǒng)概述美國UDI系統(tǒng)實施的法規(guī)體系和組織架構(gòu)以及UDI系統(tǒng)項目推進情況,研討美國UDI系統(tǒng)的具體實施方案,分析UDI發(fā)碼機構(gòu)、全球UDI數(shù)據(jù)庫等美國特色的UDI系統(tǒng)實現(xiàn)方式,為我國開展和推進UDI實施工作提供借鑒和思路。
2020/05/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
5月20日,歐盟委員會發(fā)布了MDR法規(guī)下UDI系統(tǒng)使用的常見問題解答。本期小編先帶您了解歐盟MDR法規(guī)下的UDI,下期將梳理和總結(jié)歐盟委員會發(fā)布的UDI常見問題及解答。
2022/05/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
澳大利亞TGA 更新UDI 法規(guī)、基本原則合規(guī)要求和有源醫(yī)療器械指南
2022/09/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDCG對MDCG 2024-14 關(guān)于實施隱形眼鏡主UDI-DI解決方案的指南進行了更新,本文主要介紹更新內(nèi)容。
2025/08/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享