第一類醫(yī)體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)模板.doc(8頁(yè)) 目錄 1.主要生產(chǎn)工藝 1 1.1固相載體 1 1.2顯色系統(tǒng) 1 2.反應(yīng)體系 1 2.1樣本采集及處理 1 2.2樣本要求 1 2.3樣本用量 1 2.4試劑用量 1 2.5反應(yīng)條件 1 2.6校準(zhǔn)方法 1 2.7質(zhì)控方法 1 3.概述...
BacT/Alert 3D60全自動(dòng)血培養(yǎng)儀的臨床應(yīng)用及評(píng)價(jià)
人民防空工程質(zhì)量驗(yàn)收與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(52頁(yè)) 人民防空工程施工質(zhì)量各項(xiàng)要求、分部分項(xiàng)工程各細(xì)節(jié)要求,以及評(píng)價(jià)要求,內(nèi)容詳細(xì), 國(guó)家人防工程質(zhì)量監(jiān)督站發(fā)布學(xué)習(xí)資料,資料信息真實(shí)可靠 《人民防空工程質(zhì)量驗(yàn)收與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)》(RFJ01-2015)明確了人防工程施工質(zhì)量驗(yàn)收?qǐng)?jiān)持“驗(yàn)評(píng)分離、強(qiáng)化驗(yàn)收、完善手段、過(guò)程控制”的指導(dǎo)思想,組成新的工程質(zhì)量驗(yàn)收和評(píng)價(jià)體...
RB/T 220-2018 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 信息安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)要求 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對(duì)信息安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審時(shí),在組織、人員、場(chǎng)所和環(huán)境、設(shè)備和設(shè)施、管理體系方面的要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于向社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的信息安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審,也適用于信息安全檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)其管理體系和技術(shù)能力的自我評(píng)價(jià)。
RB/T 213-2017 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 評(píng)審員管理要求(10頁(yè))
GB/T 37871-2019 核酸檢測(cè)試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范(7頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了核酸檢測(cè)試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)的術(shù)語(yǔ)和定義、評(píng)價(jià)要求、評(píng)價(jià)指標(biāo)和評(píng)價(jià)方法等。本標(biāo)準(zhǔn)適用于核酸檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及服務(wù)。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于高通量測(cè)序的核酸檢測(cè)試劑盒。
GB/T 37875-2019 核酸提取純化試劑盒 質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了核酸提取純化試劑盒質(zhì)量評(píng)價(jià)的術(shù)語(yǔ)、定義、質(zhì)量評(píng)價(jià)技術(shù)指標(biāo)和評(píng)價(jià)方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于細(xì)菌、質(zhì)粒、真核細(xì)胞等的DNA和RNA提取純化試劑盒的生產(chǎn)和服務(wù)
超聲軟組織切割止血系統(tǒng)同品種 臨床評(píng)價(jià)技術(shù)審查指導(dǎo)原則 (征求意見(jiàn)稿).doc(10頁(yè)) 一、目的 二、適用范圍 本指導(dǎo)原則基于《醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》[1](下文簡(jiǎn)稱通則)并結(jié)合超聲軟組織切割止血系統(tǒng)的特點(diǎn)制定,適用于超聲軟組織切割止血系統(tǒng)的同品種臨床評(píng)價(jià)工作。目前已上市產(chǎn)品最高可閉合7mm血管。 三、基本原則 四、同品...
醫(yī)療器械生物相容性評(píng)價(jià)(ISO 10993或GB/T16886) 培訓(xùn)教材.ppt(56頁(yè)) 主要內(nèi)容: 生物相容性 一、定義 二、生物相容性評(píng)價(jià) (一)組織相容性 (二)血液相容性 三、標(biāo)準(zhǔn)化工作的發(fā)展 醫(yī)療器械分類 一、表面接觸器械 二、外部接入器械 三、植入器械 四、按接觸時(shí)間分類 醫(yī)療器械生物相容性評(píng)價(jià)基本原則
醫(yī)療器械生物相容性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的應(yīng)用與研討培訓(xùn)PPT(51頁(yè)) 對(duì)生物相容性的內(nèi)容進(jìn)行了講述。如:細(xì)胞毒性、全身毒、局部反應(yīng)等進(jìn)行了講解 目錄 1、前言 2、生物相容性的原理 3、GB/T 16886 系列標(biāo)準(zhǔn)及其試驗(yàn)評(píng)價(jià) 4、生物相容性評(píng)價(jià)研究展望