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在處方前研究中，研究藥物與輔料的相容性可以為處方中輔料的選擇提供有益的信息和參考。

2020/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究人員綜述了化妝品中非法添加物的前處理方法及檢測技術，可為檢驗研究工作提供參考，助力打擊化妝品非法添加行為。

2025/09/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

奧林巴斯公布一項關于iTind治療BPH的臨床研究數(shù)據(jù)，本項研究是一項長期臨床研究。研究顯示，BPH患者經(jīng)過iTind治療后療效至少維持4年 。

2023/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文在對“批”定義進行剖析的基礎上，比較了國內外對工藝開發(fā)批量的要求，總結了質量研究、穩(wěn)定性研究、非臨床研究、臨床研究所用批次的批量要求。

2023/07/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

有研究者提出了基于中醫(yī)臨床診療數(shù)據(jù)的真實世界及人工智能研究，并將研究的總體設計思路及應用方法與大家交流分享。

2023/12/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將從細胞、動物、臨床水平的研究，匯總FLASH-PT既往研究成果，歸納FLASH-PT效應機制的假說，旨在為推進FLASH-PT研究和臨床轉化提供參考。

2025/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Efemoral Medical宣布在CX 2025會議上公布關于其多段生物可吸收支架EVSS的臨床研究（EFEMORAL I）首批患者研究數(shù)據(jù)

2025/04/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

依據(jù)《體外診斷試劑注冊備案管理辦法》及其相關文件規(guī)定，新冠抗原檢測試劑在臨床試驗及注冊提交前應先完成檢測，檢測樣品可由企業(yè)自行送檢且現(xiàn)場辦理檢測流程。

2022/03/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要回答了臨床試驗用醫(yī)療器械是否可向受試者收費，在臨床試驗中，研究者應當至少記錄哪些內容等問題。

2021/12/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

答疑免于臨床試驗的體外診斷試劑開展臨床評價研究時，符合產(chǎn)品預期用途的樣本量占總樣本量的30%是否可以？

2025/10/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享